| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 选择性剪接 | 第11-16页 |
| 1.1.1 前体mRNA的剪接机制 | 第11-12页 |
| 1.1.2 选择性剪接的概述 | 第12-13页 |
| 1.1.3 选择性剪接的模式 | 第13-14页 |
| 1.1.4 选择性剪接调控 | 第14-15页 |
| 1.1.5 选择性剪接的生物学意义 | 第15页 |
| 1.1.6 植物选择性剪接与生物胁迫关系 | 第15-16页 |
| 1.2 ABA信号通路与非生物胁迫 | 第16-19页 |
| 1.2.1 ABA合成代谢和信号系统 | 第16-17页 |
| 1.2.2 ABA与非生物胁迫 | 第17-19页 |
| 1.3 转录组学 | 第19-20页 |
| 1.3.1 转录组学的定义 | 第19页 |
| 1.3.2 转录组测序 | 第19-20页 |
| 1.3.3 转录组测序的进展 | 第20页 |
| 1.4 蛋白组学 | 第20-22页 |
| 1.4.1 蛋白组学定义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 基因组学与蛋白组学的关系 | 第21页 |
| 1.4.3 蛋白组的选择性剪接和疾病 | 第21-22页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 生化试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 实验引物 | 第24-29页 |
| 2.2 RNA提取、RT-PCR和RNA sequencing | 第29-31页 |
| 2.2.1 RNA提取 | 第29页 |
| 2.2.2 反转录cDNA合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 半定量 PCR | 第30-31页 |
| 2.2.4 荧光定量 PCR | 第31页 |
| 2.2.5 RNA sequencing | 第31页 |
| 2.3 植物蛋白的提取以及蛋白免疫印染技术 | 第31-36页 |
| 2.3.1 植物总蛋白的提取 | 第31-32页 |
| 2.3.1.1 蛋白提取液的配制 | 第31-32页 |
| 2.3.1.2 蛋白提取 | 第32页 |
| 2.3.2 SDS-PAGE电泳 | 第32-34页 |
| 2.3.2.1 试剂配制 | 第32-33页 |
| 2.3.2.2 SDS-PAGE电泳 | 第33-34页 |
| 2.3.3 Western Blot | 第34-35页 |
| 2.3.3.1 试剂制备 | 第34页 |
| 2.3.3.2 操作步骤 | 第34-35页 |
| 2.3.4 RNA Seq数据的生物信息学分析 | 第35页 |
| 2.3.5 蛋白组学样品制备，以及MS/MS分析 | 第35页 |
| 2.3.6 蛋白结构分析和同源建模 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-59页 |
| 3.1 ABA诱导的可变剪接事件 | 第36-41页 |
| 3.2 ABA调控的可变剪接事件分析 | 第41-48页 |
| 3.3 ABA调控的蛋白组学分析 | 第48-52页 |
| 3.4 不同翻译框编码的蛋白组学分析 | 第52-54页 |
| 3.5 ABA诱导的可变剪接因子分析 | 第54-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-77页 |
| 附录 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82页 |