| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 综述 | 第9-38页 |
| 1.1 环加成反应的研究及其发展进程 | 第9-10页 |
| 1.2 环加成反应的分类 | 第10-18页 |
| 1.2.1 [2 + 2]环加成反应 | 第10页 |
| 1.2.2 [4 + 2]环加成反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 1，3-偶极的环加成反应 | 第11-13页 |
| 1.2.4 [3 + 2]环加成反应 | 第13-18页 |
| 1.3 不同的路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第18-27页 |
| 1.3.1 Sc(OTf)_3 作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Yb(OTf)_3 作为路易斯酸催化剂催化环加成的反应 | 第24页 |
| 1.3.3 钯络合物作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.4 FeCl_3作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第25页 |
| 1.3.5 AgOTf作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第25-26页 |
| 1.3.6 Bi(OTf)_3 作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第26页 |
| 1.3.7 Sc(OTf)_2 作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第26-27页 |
| 1.3.8 AgSbF_6作为路易斯酸催化剂催化的环加成反应 | 第27页 |
| 1.4 不同的[3 + 3]环加成反应 | 第27-34页 |
| 1.4.1 硝酮的[3 + 3]环加成反应 | 第27-28页 |
| 1.4.2 酞嗪二氰基甲烷与 1，1-环丙烷二酸酯的[3 + 3]环加成反应 | 第28-29页 |
| 1.4.3 1，3-二苯基丙2炔1酮与偶氮甲碱亚胺的[3 + 3]的环加成反应 | 第29-30页 |
| 1.4.4 对映选择性条件下发生的[3 + 3]的环加成反应 | 第30页 |
| 1.4.5 路易斯酸铑催化剂催化重氮和 1，1-环丙烷二酸酯的[3 + 3]环加成反应 | 第30-31页 |
| 1.4.6 硝酮与重氮化合物发生的不对称的[3 + 3]环加成反应 | 第31-32页 |
| 1.4.7 非对映选择催化剂催化重氮化合物和偶氮甲减亚胺衍生物发生[3+3]环加成反应 | 第32页 |
| 1.4.8 氯腙与 1，1-环丙烷二酸酯化合物发生的[3 + 3]环加成反应 | 第32页 |
| 1.4.9 偶氮甲碱亚胺与N-苯基甲亚胺叶立德发生的[3 + 3]环加成反应 | 第32-33页 |
| 1.4.10 1，3-偶极子硝酸盐与 1，3-偶极子 1，1-环丙烷二酸酯的[3 + 3]环加成反应 | 第33页 |
| 1.4.11 TiCl_4催化 1，1-环丙烷二酸酯与叠氮的[3 + 3]环加成反应 | 第33-34页 |
| 1.5 环加成的应用及发展前景 | 第34-38页 |
| 第二章 Lewis催化下噁唑环与环丙烷[3 + 3]环加成反应 | 第38-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-39页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.3 实验内容 | 第40-42页 |
| 2.4 条件筛选 | 第42-43页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 2.6 小结 | 第45-47页 |
| 第三章 酚羟基的脱保护 | 第47-59页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2 实验试剂与测试仪器 | 第48-49页 |
| 3.3 实验内容 | 第49-58页 |
| 3.3.1 芳香酯类的合成 | 第49-53页 |
| 3.3.2 芳香酯类的水解反应 | 第53-58页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 在学期间的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
