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玉米和水稻叶片光合特征及其定量蛋白质组学分析

摘要第6-7页
abstract第7页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-26页
    1.1 C3植物与C4植物第13-16页
        1.1.1 C3与C4生物化学的相容性第13页
        1.1.2 光合作用第13-16页
        1.1.3 叶脉是Kranz结构的组织中心第16页
    1.2 叶脉发育研究进展第16-17页
    1.3 蛋白质组学第17-23页
        1.3.1 概念及产生背景第17-18页
        1.3.2 定量蛋白质组学研究方法第18-23页
        1.3.3 植物蛋白质组学第23页
    1.4 本研究的目的和意义第23-26页
        1.4.1 本研究的目的第23-24页
        1.4.2 本研究的意义第24-26页
第二章 玉米叶片光合作用昼夜模式蛋白质组学分析第26-49页
    2.1 实验材料第26页
    2.2 实验方法第26-38页
        2.2.1 蛋白提取第26-28页
        2.2.2 蛋白酶解第28-29页
        2.2.3 蛋白iTRAQ标记第29-30页
        2.2.4 脱盐第30-31页
        2.2.5 高pH反相分离第31-32页
        2.2.6 低pH nano-LC-MS/MS分析第32-33页
        2.2.7 RNA提取第33-35页
        2.2.8 cDNA合成和荧光定量PCR第35-36页
        2.2.9 光合速率测定第36-37页
        2.2.10 iTRAQ数据分析第37页
        2.2.11 分层聚类分析与统计分析第37-38页
    2.3 实验结果第38-46页
        2.3.1 蛋白iTRAQ标记第38页
        2.3.2 高pH反相分离第38页
        2.3.3 光合速率测定第38页
        2.3.4 蛋白鉴定第38-39页
        2.3.5 鉴定蛋白质的功能注释第39-40页
        2.3.6 差异表达蛋白聚类分析第40-42页
        2.3.7 光合作用相关蛋白第42-45页
        2.3.8 qRT-PCR验证蛋白质谱第45-46页
    2.4 讨论第46-49页
第三章 水稻叶片叶脉发育蛋白质组学研究第49-64页
    3.1 实验材料第49页
    3.2 实验方法第49-53页
        3.2.1 蛋白提取第49页
        3.2.2 蛋白酶解第49页
        3.2.3 蛋白iTRAQ标记第49页
        3.2.4 脱盐第49-50页
        3.2.5 高pH反相分离第50页
        3.2.6 低pH nano-LC-MS/MS分析第50页
        3.2.7 iTRAQ数据分析第50页
        3.2.8 RNA提取第50页
        3.2.9 cDNA合成和荧光定量PCR第50页
        3.2.10 光合速率测定第50页
        3.2.11 石蜡切片第50-52页
        3.2.12 iTRAQ数据分析第52-53页
        3.2.13 分层聚类分析和统计分析第53页
        3.2.14 GO注释分析和pathway分析第53页
    3.3 实验结果及讨论第53-64页
        3.3.1 蛋白iTRAQ标记第53页
        3.3.2 高pH反相分离第53页
        3.3.3 光合速率测定第53-54页
        3.3.4 叶片小脉发育第54-55页
        3.3.5 蛋白鉴定第55-56页
        3.3.6 差异表达蛋白聚类分析第56-59页
        3.3.7 与小脉起始密度相关的蛋白表达第59-62页
        3.3.8 通过qRT-PCR验证标记蛋白第62-64页
第四章 全文结论第64-65页
参考文献第65-76页
致谢第76-77页
作者简历第77页

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