| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第11-23页 |
| 1.1 表观遗传修饰与D4蛋白家族 | 第11-13页 |
| 1.1.1 表观遗传修饰 | 第11页 |
| 1.1.2 d4蛋白家族与DPF2 | 第11-13页 |
| 1.2 肿瘤疾病与抗肿瘤药物 | 第13-14页 |
| 1.2.1 肿瘤疾病 | 第13页 |
| 1.2.2 抗肿瘤药物 | 第13-14页 |
| 1.3 蛋白质与药物小分子之间相互作用的研究方法 | 第14-21页 |
| 1.3.1 毛细管电泳法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 高效亲和色谱法 | 第16页 |
| 1.3.3 高效前沿分析法 | 第16页 |
| 1.3.4 微透析法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 等温滴定量热法 | 第17-18页 |
| 1.3.6 荧光光谱法 | 第18-20页 |
| 1.3.7 超滤法 | 第20页 |
| 1.3.8 表面等离子共振技术 | 第20-21页 |
| 1.3.9 其他研究方法 | 第21页 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料及方法 | 第23-33页 |
| 2.1 仪器与实验材料 | 第23-29页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验菌株和质粒 | 第25页 |
| 2.1.4 实验试剂的配制 | 第25-28页 |
| 2.1.5 主要分子生物学p数据库和软件 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 DPF2 C2H2蛋白的生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.2.2 DPF2 C2H2蛋白的表达及纯化 | 第29-31页 |
| 2.2.3 等温滴定量热法研究DPF2 C2H2蛋白与抗癌药物的结合作用 | 第31页 |
| 2.2.4 荧光淬灭法研究DPF2 C2H2蛋白与抗癌药物的结合作用 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 目的蛋白DPF2的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.1.1 分析DPF2的基本性质 | 第33页 |
| 3.1.2 分析目的蛋白DPF2的疏水性、跨膜区、信号肽、二级结构组成及关键结构域 | 第33页 |
| 3.1.3 蛋白DPF2的氨基酸序列比对 | 第33-34页 |
| 3.2 目的蛋白DPF2 C2H2的表达及纯化 | 第34页 |
| 3.3 等温滴定量热法研究目的蛋白DPF2 C2H2与抗癌药物的结合作用 | 第34-38页 |
| 3.4 荧光淬灭法研究蛋白DPF2 C2H2与抗癌药物的结合作用 | 第38-45页 |
| 3.4.1 确定蛋白DPF2 C2H2的发射波长和激发波长 | 第38页 |
| 3.4.2 荧光淬灭法研究蛋白DPF2 C2H2与抗癌药物的结合作用 | 第38-42页 |
| 3.4.3 抗癌药物与蛋白DPF2 C2H2相互作用的标准曲线图 | 第42-45页 |
| 第四章 讨论与总结 | 第45-48页 |
| 4.1 荧光淬灭法和等温滴定量热法的优势 | 第45页 |
| 4.2 讨论 | 第45-46页 |
| 4.3 总结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
