| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-29页 |
| 1.1 小麦的进化 | 第11页 |
| 1.2 影响小麦分蘖的因素 | 第11-12页 |
| 1.2.1 品种 | 第11页 |
| 1.2.2 播种期、播种密度和播种深度 | 第11-12页 |
| 1.2.3 温度 | 第12页 |
| 1.2.4 光照条件 | 第12页 |
| 1.2.5 水肥条件 | 第12页 |
| 1.3 植物茎端分生组织的调控 | 第12-17页 |
| 1.3.1 拟南芥中WUS-CLV负反馈调节环 | 第13页 |
| 1.3.2 禾本科植物中CLV有关的途径 | 第13-15页 |
| 1.3.3 促进分生组织及干细胞特性的其它基因 | 第15-16页 |
| 1.3.4 分生组织特性维持的其它途径 | 第16-17页 |
| 1.4 植物侧枝的形成 | 第17-23页 |
| 1.4.1 水稻和大麦中分蘖的发育 | 第17-18页 |
| 1.4.2 水稻分蘖的遗传调控 | 第18-19页 |
| 1.4.3 大麦分蘖的遗传调控 | 第19-22页 |
| 1.4.4 小麦分蘖发育的研究进展 | 第22页 |
| 1.4.5 与侧枝发育有关的突变体 | 第22-23页 |
| 1.5 植物激素在植物侧枝发育调控中的作用 | 第23-27页 |
| 1.5.1 生长素对植物侧枝发育的影响 | 第23-24页 |
| 1.5.2 细胞分裂素对植物侧枝发育的影响 | 第24-25页 |
| 1.5.3 赤霉素对植物侧枝发育的影响 | 第25页 |
| 1.5.4 独脚金内酯对植物侧枝发育的影响 | 第25-26页 |
| 1.5.5 油菜素内酯对植物侧枝发育的影响 | 第26页 |
| 1.5.6 独脚金内酯与其它激素的互作 | 第26-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 植物材料及其生长条件 | 第29页 |
| 2.1.2 菌株与质粒 | 第29页 |
| 2.1.3 酶及生化试剂 | 第29页 |
| 2.1.4 PCR引物 | 第29-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-44页 |
| 2.2.1 植物组织总RNA的提取 | 第31页 |
| 2.2.2 反转录cDNA第一链的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 Quantitative Real-Time PCR分析 | 第32页 |
| 2.2.4 PCR扩增目的片段 | 第32页 |
| 2.2.5 目的片段的回收 | 第32-33页 |
| 2.2.6 连接反应 | 第33页 |
| 2.2.7 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第33-35页 |
| 2.2.7.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.7.2 大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第34-35页 |
| 2.2.8 大肠杆菌的菌落PCR鉴定 | 第35页 |
| 2.2.9 DNA序列测定 | 第35页 |
| 2.2.10 质粒DNA的提取 | 第35-36页 |
| 2.2.11 质粒DNA的酶切回收 | 第36页 |
| 2.2.12 连入表达载体 | 第36页 |
| 2.2.13 根癌农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第36-37页 |
| 2.2.13.1 感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.13.2 电转法转化农杆菌 | 第37页 |
| 2.2.14 拟南芥植株的转化 | 第37-38页 |
| 2.2.15 原位杂交 | 第38-40页 |
| 2.2.15.1 材料的固定 | 第38页 |
| 2.2.15.2 探针的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.15.3 消化、乙酰化和杂交 | 第39-40页 |
| 2.2.15.4 杂交后处理 | 第40页 |
| 2.2.15.5 检测 | 第40页 |
| 2.2.16 小麦幼胚的转化 | 第40-41页 |
| 2.2.16.1 小麦籽粒的处理 | 第40-41页 |
| 2.2.16.2 小麦幼胚的取材及转化过程 | 第41页 |
| 2.2.17 拟南芥种子的处理与培养 | 第41页 |
| 2.2.18 植物总DNA的提取 | 第41-42页 |
| 2.2.19 烟草瞬时转化 | 第42页 |
| 2.2.20 原生质体提取 | 第42-43页 |
| 2.2.21 除草剂溶液涂抹小麦叶片 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-54页 |
| 3.1 Ta27基因的克隆 | 第44页 |
| 3.2 TaD27蛋白定位于叶绿体 | 第44-47页 |
| 3.3 TaD27表达模式分析 | 第47-48页 |
| 3.4 TaD27的过表达影响拟南芥d27突变体CS761234的侧枝发育 | 第48-49页 |
| 3.5 TaD27的小麦遗传转化 | 第49-54页 |
| 3.5.1 除草剂的初步鉴定 | 第50-51页 |
| 3.5.2 PCR鉴定 | 第51页 |
| 3.5.3 转基因植株中TaD27的定量检测 | 第51-52页 |
| 3.5.4 转基因株系的加代及表型鉴定 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-70页 |
| 致谢 | 第70页 |