| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 抗菌肽的概述 | 第12-18页 |
| 1.1.1 抗菌肽的产生 | 第12-14页 |
| 1.1.2 拮抗性芽孢杆菌抗菌肽种类与结构 | 第14-16页 |
| 1.1.3 抗菌肽的作用机理 | 第16-17页 |
| 1.1.4 抗菌肽的应用 | 第17-18页 |
| 1.1.5 抗菌肽的研究现状 | 第18页 |
| 1.2 关于本研究的意义、内容与目的 | 第18-20页 |
| 1.2.1 研究意义与内容 | 第18-19页 |
| 1.2.2 研究目的 | 第19-20页 |
| 第2章 拮抗芽孢杆菌的筛选和鉴定及产抗菌肽的培养优化 | 第20-36页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 拮抗菌株的筛选与鉴定 | 第22-26页 |
| 2.2.2 筛选菌产抗菌肽的培养优化 | 第26-28页 |
| 2.3 结果及分析 | 第28-35页 |
| 2.3.1 菌种筛选鉴定结果 | 第28-30页 |
| 2.3.2 培养优化结果 | 第30-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 地衣芽孢杆菌发酵液中抗菌肽的分离纯化 | 第36-46页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 仪器 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 发酵液的制备 | 第37-38页 |
| 3.2.2 发酵液中抗菌肽的萃取研究 | 第38-39页 |
| 3.2.3 反萃取条件的研究 | 第39页 |
| 3.2.4 利用高效液相色谱对抗菌肽进行分离纯化 | 第39-40页 |
| 3.2.5 抗菌肽的相对分子质量和纯度检定 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-45页 |
| 3.3.1 萃取实验结果 | 第41-44页 |
| 3.3.2 HPLC分离结果与分析 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 地衣芽孢杆菌抗菌肽的性质研究 | 第46-51页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第46页 |
| 4.1.1 菌种 | 第46页 |
| 4.1.2 仪器 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 抗菌肽的稳定性研究 | 第46-47页 |
| 4.2.2 抗菌肽抗菌性质研究 | 第47页 |
| 4.3 结果分析 | 第47-50页 |
| 4.3.1 抗菌肽稳定性实验结果 | 第47-49页 |
| 4.3.2 抗菌肽抑菌特性研究结果 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第5章 抗菌肽基因克隆及分析 | 第51-61页 |
| 5.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 5.1.1 菌株及载体 | 第51页 |
| 5.1.2 培养基 | 第51页 |
| 5.1.3 常用试剂 | 第51页 |
| 5.1.4 器材和仪器 | 第51-52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 5.2.1 抗菌肽鉴定 | 第52-53页 |
| 5.2.2 引物设计 | 第53页 |
| 5.2.3 菌株基因组的提取 | 第53-54页 |
| 5.2.4 抗菌肽基因的合成 | 第54-55页 |
| 5.2.5 基因与载体连接 | 第55页 |
| 5.2.6 感受态的制备 | 第55-56页 |
| 5.2.7 转化大肠杆菌 | 第56页 |
| 5.2.8 阳性克隆的筛选 | 第56页 |
| 5.2.9 抗菌肽基因序列分析 | 第56页 |
| 5.3 实验结果 | 第56-59页 |
| 5.3.1 抗菌肽蛋白序列比对及拼接 | 第56-58页 |
| 5.3.2 抗菌肽的基因克隆 | 第58页 |
| 5.3.3 抗菌肽基因的生物信息学分析 | 第58-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第6章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 结论 | 第61-62页 |
| 6.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |