防己科（Menispermaceae）5属植物花瓣（蜜腺叶）的发育形态学研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 被子植物的花瓣 | 第10-13页 |
| 1.1.1 花瓣的形态多样性 | 第10-12页 |
| 1.1.2 花瓣的发育及其决定基因 | 第12页 |
| 1.1.3 花瓣的起源 | 第12-13页 |
| 1.2 防己科植物花瓣(蜜腺叶)的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 花瓣的形态及其结构研究 | 第14页 |
| 1.2.2花瓣的形态发生发育研究 | 第14-15页 |
| 1.3 存在的问题及研究目标 | 第15-16页 |
| 1.3.1 存在的问题 | 第15页 |
| 1.3.2 研究目标 | 第15-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-20页 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜观察法 | 第16页 |
| 2.2.2 石蜡切片法 | 第16-17页 |
| 2.2.3 透明法 | 第17-20页 |
| 第3章 研究结果 | 第20-56页 |
| 3.1 花的形态结构 | 第20-25页 |
| 3.1.1 青牛胆属Tinospora | 第20页 |
| 3.1.2 蝙蝠葛属Menispermum | 第20-22页 |
| 3.1.3 木防己属Cocculus | 第22-23页 |
| 3.1.4 千金藤属Stephania | 第23-24页 |
| 3.1.5 轮环藤属Cyclea | 第24-25页 |
| 3.2 花瓣的形态结构 | 第25-37页 |
| 3.2.1 花瓣的结构 | 第25-31页 |
| 3.2.1.1 青牛胆属Tinospora | 第25-26页 |
| 3.2.1.2 蝙蝠葛属Menispermum | 第26-27页 |
| 3.2.1.3 木防己属Cocculus | 第27-29页 |
| 3.2.1.4 千金藤属Stephania | 第29-30页 |
| 3.2.1.5 轮环藤属Cyclea | 第30-31页 |
| 3.2.2 花瓣的表皮微形态 | 第31-37页 |
| 3.2.2.1 青牛胆属Tinospora | 第33页 |
| 3.2.2.2 蝙蝠葛属Menispermum | 第33-34页 |
| 3.2.2.3 木防己属Cocculus | 第34-36页 |
| 3.2.2.4 轮环藤属Cyclea | 第36-37页 |
| 3.3 花瓣的形态发生发育特征 | 第37-46页 |
| 3.3.1 青牛胆属Tinospora | 第37-38页 |
| 3.3.2 蝙蝠葛属Menispermum | 第38-39页 |
| 3.3.3 木防己属Cocculus | 第39-42页 |
| 3.3.4 千金藤属Stephania | 第42-44页 |
| 3.3.5 轮环藤属Cyclea | 第44-46页 |
| 3.4 花瓣蜜腺组织的发育 | 第46-56页 |
| 3.4.1 青牛胆属Tinospora | 第46-47页 |
| 3.4.2 蝙蝠葛属Menispermum | 第47-50页 |
| 3.4.3 木防己属Cocculus | 第50-53页 |
| 3.4.4 千金藤属Stephania | 第53-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-66页 |
| 4.1 花瓣(蜜腺叶)形态结构的比较 | 第56-58页 |
| 4.1.1 花瓣的形态结构 | 第56页 |
| 4.1.2 花瓣蜜腺组织的位置和结构 | 第56-58页 |
| 4.1.3 花瓣表皮微形态 | 第58页 |
| 4.2 各属花瓣形态发生发育特征比较 | 第58-60页 |
| 4.3 花瓣分泌组织发生的部位及其分化 | 第60页 |
| 4.4 防己科5属植物花瓣的起源及其演化 | 第60-62页 |
| 4.4.1 花瓣的起源 | 第60-61页 |
| 4.4.2 花瓣的演化 | 第61-62页 |
| 4.5 毛茛目花瓣的比较 | 第62-66页 |
| 4.5.1 花瓣的形态发育 | 第62-63页 |
| 4.5.2 花瓣蜜腺组织的位置 | 第63-66页 |
| 第5章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第80页 |
