| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| ·土壤盐渍化的危害 | 第10页 |
| ·盐胁迫对植物生长的影响 | 第10-11页 |
| ·盐胁迫对植物形态发育的影响 | 第10-11页 |
| ·盐胁迫对植物生理生化代谢的影响 | 第11页 |
| ·植物主要盐害方式 | 第11-12页 |
| ·盐胁迫诱导的离子毒害 | 第12页 |
| ·氧化胁迫 | 第12页 |
| ·营养胁迫 | 第12页 |
| ·植物适应高盐环境的策略 | 第12-15页 |
| ·钠离子的外排 | 第13页 |
| ·钠离子的区域化 | 第13页 |
| ·渗透保护剂或有机溶质的积累 | 第13-15页 |
| ·抗氧化防御机制 | 第15页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白 | 第15-20页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的功能特征 | 第16页 |
| ·植物质膜Na~+/H~+逆向转运蛋白的研究 | 第16页 |
| ·SOS信号调控途径 | 第16-18页 |
| ·SOS信号通路与植物耐盐性的关系 | 第18-19页 |
| ·植物Na~+/H~+逆向转运蛋白转基因研究进展 | 第19-20页 |
| ·红树林植物的耐盐性 | 第20-21页 |
| ·红树林对盐渍环境的适应性 | 第20页 |
| ·红树林植物耐盐的分子生物学研究 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·酵母菌株和载体 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·引物 | 第24-25页 |
| ·实验方法和步骤 | 第25-35页 |
| ·木榄总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第26页 |
| ·BgSOS1基因的克隆与酵母表达载体的构建 | 第26-31页 |
| ·BgSOS1-M突变基因的克隆与表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·BgSOS1-3000超活性突变基因的克隆与酵母表达载体的构建 | 第32页 |
| ·BgSOS1基因的定位 | 第32-33页 |
| ·BgSOS1转化酵母 | 第33-34页 |
| ·转基因酵母Na~+含量测定 | 第34-35页 |
| ·pYPGE15-BgSOS1-M转化酵母及功能验证 | 第35页 |
| ·pYPGE15-BgSOS1-3000突变体转化酵母及功能验证 | 第35页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·农杆菌的转化及鉴定 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·木榄RNA的提取及cDNA检测 | 第38页 |
| ·木榄细胞膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因BgSOS1的克隆 | 第38-40页 |
| ·BgSOS1基因前片段和后片段DNA的克隆 | 第38-39页 |
| ·BgSOS1酵母表达载体的构建及鉴定 | 第39-40页 |
| ·BgSOS1基因编码的氨基酸同源性分析 | 第40-41页 |
| ·BgSOS1基因编码的氨基酸序列分析 | 第41-44页 |
| ·BgSOS1基因的定位 | 第44-45页 |
| ·BgSOS1突变基因的克隆及载体构建 | 第45-46页 |
| ·BgSOS1磷酸化位点突变基因BgSOS1-M的克隆及重组质粒的鉴定 | 第45页 |
| ·BgSOS1超活性突变基因BgSOS1-3000的克隆及重组质粒的鉴定 | 第45-46页 |
| ·转基因酵母功能验证 | 第46-47页 |
| ·转基因酵母细胞的离子含量测定 | 第47-48页 |
| ·转Ser1143和Ser1145双突变的基因BgSOS1-M的酵母功能互补验证 | 第48-49页 |
| ·利用酵母突变体验证超活性突变基因BgSOS1-3000的功能 | 第49-50页 |
| ·植物表达载体的构建及转化农杆菌 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-57页 |
| ·木榄RNA提取 | 第52页 |
| ·木榄质膜型逆向转运蛋白 | 第52-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
