岷江百合原生质体的分离与培养
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| ·百合育种研究进展 | 第12-17页 |
| ·百合简介 | 第12-14页 |
| ·百合资源概况 | 第12页 |
| ·百合特征及用途 | 第12-13页 |
| ·百合的分类 | 第13-14页 |
| ·岷江百合简介 | 第14页 |
| ·百合育种研究进展 | 第14-17页 |
| ·常规杂交育种 | 第14-15页 |
| ·辐射育种 | 第15页 |
| ·多倍体育种 | 第15-16页 |
| ·分子育种 | 第16页 |
| ·体细胞杂交 | 第16-17页 |
| ·植物原生质体培养研究进展 | 第17-26页 |
| ·原生质体培养研究的意义 | 第17页 |
| ·原生质体培养概述 | 第17-23页 |
| ·分离原生质体的材料 | 第17-18页 |
| ·影响原生质体分离的因素 | 第18-20页 |
| ·原生质体的纯化 | 第20页 |
| ·原生质体的产量与活力测定 | 第20-22页 |
| ·影响原生质体培养的因素 | 第22-23页 |
| ·植物原生质体培养研究进展 | 第23-25页 |
| ·百合原生质体培养研究进展 | 第25页 |
| ·植物愈伤组织状态调整的研究进展 | 第25-26页 |
| ·研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·培养条件 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的鉴别 | 第28-29页 |
| ·愈伤组织状态调整 | 第29页 |
| ·酶液的配制 | 第29页 |
| ·原生质体的分离 | 第29页 |
| ·原生质体的纯化 | 第29-30页 |
| ·原生质体产量及活力的测定 | 第30页 |
| ·原生质体的培养 | 第30-31页 |
| ·数据统计分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的鉴别 | 第32-35页 |
| ·胚性及非胚性愈伤组织外部形态比较 | 第32页 |
| ·胚性及非胚性愈伤组织超微结构比较 | 第32-33页 |
| ·不同来源的百合愈伤组织外部形态及其超薄切片观察 | 第33-35页 |
| ·愈伤组织状态调整 | 第35-37页 |
| ·CoCl_2对愈伤组织状态转变的影响 | 第35-36页 |
| ·蔗糖对愈伤组织转变的影响 | 第36-37页 |
| ·原生质体分离 | 第37-45页 |
| ·原生质体的分离 | 第37-39页 |
| ·原生质体分离纯化条件的优化 | 第39-45页 |
| ·细胞筛目数的选择 | 第39-40页 |
| ·离心转速的确定 | 第40-41页 |
| ·离心时间的确定 | 第41-43页 |
| ·山梨醇浓度对原生质体分离的影响 | 第43页 |
| ·纤维素酶浓度对原生质体分离的影响 | 第43-44页 |
| ·酶解时间对原生质体分离的影响 | 第44页 |
| ·酶解方式对原生质体分离的影响 | 第44-45页 |
| ·原生质体培养 | 第45-47页 |
| ·原生质体的液体浅层培养 | 第45页 |
| ·原生质体培养条件的优化 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-53页 |
| ·愈伤组织的状态鉴别与调整 | 第47-49页 |
| ·胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的外部形态比较 | 第47-48页 |
| ·胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的超微结构比较 | 第48页 |
| ·愈伤组织状态的调整 | 第48-49页 |
| ·原生质体的分离 | 第49-51页 |
| ·细胞筛目数、离心转速及其时间的确定 | 第49页 |
| ·原生质体分离条件的优化 | 第49-50页 |
| ·原生质体产量测定方法的改进 | 第50-51页 |
| ·原生质体的培养 | 第51-53页 |
| ·糖种类及浓度对原生质体分裂的影响 | 第51页 |
| ·原生质体再生 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
