| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| 1 脱落酸 | 第14-20页 |
| ·ABA的作用 | 第15-17页 |
| ·ABA信号转导 | 第17-20页 |
| 2 活性氧 | 第20-28页 |
| ·ROS的产生 | 第21-22页 |
| ·ROS的清除 | 第22-23页 |
| ·ABA与H_2O_2 | 第23-26页 |
| ·ABA、H_2O_2信号中的MAPK | 第26-28页 |
| 3 钙相关蛋白激酶 | 第28-38页 |
| ·植物中的钙调素结合蛋白激酶 | 第31-34页 |
| ·嵌合型钙/钙调素依赖蛋白激酶 | 第34-36页 |
| ·DMI3 | 第36-38页 |
| 4 本文研究的目的意义 | 第38-41页 |
| 第二章 水分胁迫下OsDMI3在ABA信号通路中与H_2O_2交叉谈话 | 第41-59页 |
| 摘要 | 第41页 |
| Abstract | 第41-43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·实验材料与处理 | 第43页 |
| ·OsDMI3突变体筛选 | 第43页 |
| ·蛋白提取 | 第43-44页 |
| ·免疫共沉淀激酶活性反应 | 第44页 |
| ·RNA提取和cDNA合成 | 第44-45页 |
| ·半定量RT-PCR表达分析 | 第45页 |
| ·相对定量RT-PCR表达分析 | 第45页 |
| ·过氧化氢的组织化学定位 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-55页 |
| ·H_2O_2、ABA和PEG对OsDMI3的诱导表达和激活 | 第45-48页 |
| ·OsDMI3具有钙/钙调素结合蛋白激酶的典型性质 | 第48-50页 |
| ·水分胁迫信号经过ABA和H_2O_2向下游传递 | 第50-53页 |
| ·OsDMI3与H_2O_2的交叉谈话 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| 第三章 OsDMI3参与ABA诱导的抗氧化防护 | 第59-77页 |
| 摘要 | 第59页 |
| Abstract | 第59-61页 |
| 1 材料与方法 | 第61-66页 |
| ·实验材料与处理 | 第61页 |
| ·蛋白提取 | 第61页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)测定 | 第61页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)测定 | 第61页 |
| ·丙二醛(MDA)含量测定 | 第61-62页 |
| ·质膜相对透性测定 | 第62页 |
| ·幼苗生长表型实验 | 第62页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第62页 |
| ·目的产物的克隆 | 第62-63页 |
| ·菌株、载体和抗生素 | 第63-64页 |
| ·培养基 | 第64-65页 |
| ·农杆菌对愈伤组织的侵染 | 第65页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第65页 |
| ·愈伤组织的侵染 | 第65页 |
| ·共培养 | 第65-66页 |
| ·抗性愈伤的筛选 | 第66页 |
| ·抗性愈伤的分化 | 第66页 |
| ·小苗的生根 | 第66页 |
| ·转基因苗的PCR验证 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-75页 |
| ·OsDMI3参与ABA诱导的抗氧化防护 | 第66-68页 |
| ·OsDMI3突变降低了水稻幼苗在水分胁迫下的耐受性 | 第68-70页 |
| ·OsDMI3基因克隆 | 第70-71页 |
| ·RNAi转基因水稻的载体构建 | 第71-72页 |
| ·RNAi转基因水稻的分子检测 | 第72-73页 |
| ·RNAi转基因水稻的耐逆性鉴定 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 ABA信号通路中OsDMI3与OsMPK1的关系 | 第77-95页 |
| 摘要 | 第77页 |
| Abstract | 第77-78页 |
| 1 材料与方法 | 第78-83页 |
| ·实验材料与处理 | 第78-79页 |
| ·原生质体提取和处理 | 第79页 |
| ·dsRNA体外合成 | 第79-81页 |
| ·过表达质粒提取 | 第81页 |
| ·蛋白提取 | 第81-82页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)测定 | 第82页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)测定 | 第82页 |
| ·半定量RT-PCR表达分析 | 第82页 |
| ·相对定量RT-PCR表达分析 | 第82-83页 |
| ·免疫共沉淀激酶活性反应 | 第83页 |
| 2 结果与分析 | 第83-91页 |
| ·OsMPK1参与ABA诱导的抗氧化防护 | 第83-85页 |
| ·OsMPK1位于OsDMI3的下游 | 第85-91页 |
| 3 讨论 | 第91-95页 |
| 第五章 全文结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
