| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 本实验的研究背景 | 第11-12页 |
| 2 遗传多样性的研究 | 第12-16页 |
| ·鱼类多样性概况 | 第13页 |
| ·遗传多样性研究与发展 | 第13-16页 |
| ·形态学水平 | 第13-14页 |
| ·细胞学水平 | 第14页 |
| ·蛋白质水平 | 第14-15页 |
| ·分子水平 | 第15-16页 |
| 3 分子标记技术在鱼类多样性研究中的应用 | 第16-21页 |
| ·分子标记的发展 | 第16-20页 |
| ·RFLP在鱼类多样性研究中的应用 | 第20-21页 |
| 4. 线粒体DNA在鱼类多样性研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·鱼类线粒体DNA的结构 | 第21-22页 |
| ·鱼类线粒体DNA序列组成 | 第21-22页 |
| ·鱼类线粒体DNA特征 | 第22页 |
| ·线粒体DNA的应用 | 第22-23页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 6 本研究的技术路线 | 第24-26页 |
| 第2章 同域分布的二倍体和四倍体泥鳅ND5/6基因多态性及群体遗传变异的PCR-RFLP分析 | 第26-42页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·样本采集 | 第26-27页 |
| ·溶液配制 | 第27-28页 |
| ·检测倍性所需试剂的配制 | 第27页 |
| ·DNA提取所需试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖胶的制备及电泳所需试剂的配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·泥鳅倍性的流式细胞仪检测步骤 | 第28页 |
| ·DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第29页 |
| ·DNA质量的电泳检测 | 第29页 |
| ·PCR扩增 | 第29-31页 |
| ·限制性核酸内切酶单酶酶切和电泳 | 第31-32页 |
| ·数据处理和分析 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-38页 |
| ·倍性检测结果 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第33-34页 |
| ·ND5/6区域PCR扩增结果的琼脂糖检测 | 第34页 |
| ·扩增产物酶切后电泳检测的结果 | 第34-37页 |
| ·遗传变异及系统发育关系 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| ·关于泥鳅倍性分析 | 第38-39页 |
| ·关于多倍体泥鳅的地理分布 | 第39-40页 |
| ·二倍体与四倍体泥鳅的遗传变异和遗传关系 | 第40-42页 |
| 第3章 二倍体泥鳅不同地理群体线粒体DNA ND-5/6基因多态性及遗传多样性的PCR-RFLP分析 | 第42-55页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·泥鳅倍性的流式细胞仪检测步骤 | 第43页 |
| ·DNA的提取 | 第43页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第43页 |
| ·DNA质量的电泳检测 | 第43页 |
| ·PCR扩增 | 第43页 |
| ·限制性核酸内切酶单酶酶切和电泳 | 第43-44页 |
| ·数据处理和分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-50页 |
| ·DNA提取结果 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增结果检测 | 第45页 |
| ·扩增产物的酶切电泳检测 | 第45-48页 |
| ·多样性指数及聚类图 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-54页 |
| ·ND5/6基因在群体遗传学中的应用 | 第50-51页 |
| ·泥鳅群体的遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| ·长江流域泥鳅的资源保育 | 第52-54页 |
| 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |