| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| 第一节 乙肝病毒的生物学特征 | 第16-18页 |
| 第二节 HBV的生命周期 | 第18-20页 |
| 1. 吸附、融合和侵入 | 第18页 |
| 2. DNA的复制 | 第18-19页 |
| 3. 病毒颗粒组装和出芽 | 第19-20页 |
| 第三节 HBV抑制剂研究进展 | 第20-25页 |
| 1. 目前上市的抗HBV药物 | 第20-22页 |
| 2. 处于临床阶段的药物 | 第22-24页 |
| 3. 未来新型药物的靶点概述 | 第24-25页 |
| 4. 小结 | 第25页 |
| 第四节 苯并咪唑类衍生物的抗病毒活性研究 | 第25-33页 |
| 1. 抗HIV活性 | 第25-27页 |
| 2. 抗HBV活性 | 第27-28页 |
| 3. 抗HCV活性 | 第28-30页 |
| 4. 抗HCMV活性 | 第30页 |
| 5. 抗RSV活性 | 第30-31页 |
| 6. 抗微小RNA病毒活性 | 第31-32页 |
| 7. 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 吡啶并[3,2-d]咪唑类乙肝病毒抑制剂的设计 | 第33-39页 |
| 1. 设计思路 | 第33-34页 |
| 2. 目标化合物的设计 | 第34-39页 |
| 第三章 吡啶并[3,2-d]咪唑类乙肝病毒抑制剂的合成 | 第39-53页 |
| 第一节 实验仪器与化学试剂 | 第39页 |
| 1. 实验仪器 | 第39页 |
| 2. 化学试剂与原料 | 第39页 |
| 第二节 目标化合物的合成路线 | 第39-40页 |
| 第三节 目标化合物的合成试验 | 第40-42页 |
| 1. 取代基的合成 | 第40-42页 |
| 2. 吡啶并[3,2-d]咪唑母环的合成 | 第42页 |
| 第四节 目标化合物的制备和光谱解析 | 第42-51页 |
| 1. 目标化合物的制备和光谱解析 | 第42-50页 |
| 2. 目标化合物光谱特征与讨论 | 第50-51页 |
| 第五节 合成实验结果与讨论 | 第51-53页 |
| 1. 合成实验结果 | 第51页 |
| 2. 合成实验讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 目标化合物的抗HBV活性试验及构效关系分析 | 第53-63页 |
| 第一节 目标化合物的抗HBV活性试验 | 第53-58页 |
| 1. 试验目的 | 第53页 |
| 2. 试验原理 | 第53页 |
| 3. 试验材料与试剂 | 第53-54页 |
| 4. 试验方法 | 第54页 |
| 5. 试验结果 | 第54-58页 |
| 第二节 抗HBV活性试验结果分析与构效关系分析 | 第58-63页 |
| 1. 活性测试试验结果分析 | 第58-60页 |
| 2. 构效关系分析 | 第60-63页 |
| 第五章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 1. 目标化合物的设计 | 第63页 |
| 2. 目标化合物的合成 | 第63页 |
| 3. 目标化合物的生物活性研究 | 第63页 |
| 4. 论文不足与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
| 附录 目标化合物的IR、~1H-NMR、EI-MS图谱 | 第75-95页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第95页 |
