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新型N-酰胺基(硫)脲类中性阴离子受体

中文摘要第1-15页
英文摘要第15-18页
第一章 基于氢键作用的中性阴离子受体研究进展第18-53页
   ·超分子化学与分子识别第18-20页
     ·超分子化学简介第18页
     ·分子识别第18-20页
   ·中性阴离子受体设计遭遇的挑战第20-21页
   ·确保中性阴离子受体识别选择性的主要策略——受体分子在结构上的精巧设计第21-35页
     ·大环受体第21-23页
     ·可提供环形空腔的非环状受体第23-35页
   ·提高阴离子识别灵敏度的主要策略第35-49页
     ·提高受体中氢键给体酸性第36-42页
     ·氢键作用同时引入静电作用第42-46页
     ·变构型受体的设计第46-49页
   ·发展水溶液中基于氢键作用的中性阴离子受体的主要策略第49-50页
   ·论文设想第50-53页
第二章 受体分子的合成与鉴定第53-71页
   ·主要试剂第53页
   ·主要仪器与实验方法第53-54页
   ·合成与表征第54-71页
     ·中间产物的合成第54-55页
       ·2-甲氧基乙酰肼第54页
       ·N-胺基-N'-(取代)苯基硫脲第54-55页
       ·胺基苯基脲第55页
     ·N-(2-甲氧基)-乙酰胺基-N'-(取代苯基)硫脲(1a-e)的合成与鉴定第55-57页
     ·N-乙酰胺基-N'-苯基硫脲(2)的合成与鉴定第57-58页
     ·N-去氧胆酰胺基-N'-苯基硫脲(3)的合成与鉴定第58-60页
     ·N-α-甲基丙稀酰胺基-N'-苯基硫脲(4)的合成与鉴定第60-61页
     ·N-乙酰胺基-N'-苯基脲(5)的合成与鉴定第61-62页
     ·N-罗丹明酰胺基-N'-苯基硫脲(6)的合成与鉴定第62-63页
     ·聚-N-α-甲基丙稀酰胺基-N'-苯基硫脲(7,8)的合成与鉴定第63-64页
     ·N-异烟酰胺基-N'-(取代苯基)硫脲(9a-e)的合成与鉴定第64-66页
     ·3,5-二氯苯甲酰胺基-N'-苯基硫脲(10d)的合成与鉴定第66-68页
     ·苯甲醛缩胺基苯基脲衍生物(11a-d)合成与鉴定第68-71页
第三章 N-酰胺基-N'-苯基硫脲类变构型受体的构建与受体固载化初探第71-102页
   ·前言第71-72页
   ·N-(2-甲氧基)乙酰胺基-N'-(取代苯基)硫脲类受体(1a-e)与阴离子的作用第72-79页
     ·1a-e的光谱性质第73-74页
       ·~1H MNR谱第73页
       ·吸收光谱第73-74页
     ·1a-e光谱对阴离子的响应第74-79页
       ·1a-e吸收光谱对阴离子的响应第74-77页
       ·~1H NMR核磁共振滴定第77-79页
   ·取代基的影响第79-84页
     ·N'-苯基芳环上取代基的影响第80-81页
     ·N-酰胺基端取代基的影响第81-84页
   ·N-脂肪酰胺基-N'-苯基硫脲类受体与阴离子作用模式探讨第84-89页
     ·受体与阴离子作用时的变构效应第84-85页
     ·硫脲-NH 酸性的影响第85-89页
     ·酰胺-NH质子的作用第89页
   ·水-乙腈混合溶剂中阴离子识别第89-92页
   ·N-酰胺基-N'-苯基硫脲类受体固载化探索第92-100页
     ·组成比(m/n)的测定第92-93页
     ·聚-α-甲基丙烯酰胺基苯基硫脲(7)吸收光谱对阴离子的响应第93-94页
     ·硫脲受体聚合物固载化初探第94-97页
     ·分子印迹技术提高 N-酰胺基苯基硫脲阴离子结合选择性初探第97-100页
   ·结论第100-102页
第四章 简单N-酰胺基-N'-苯基硫脲类中性受体分子在水溶液中的阴离子识别——受体分子变构形成疏水微环境的重要性第102-121页
   ·前言第102-103页
   ·光谱实验第103-108页
     ·~1H NMR波谱第103-104页
     ·吸收光谱第104页
     ·吸收光谱对阴离子的响应第104-107页
     ·核磁滴定实验第107-108页
   ·水溶液中阴离子的识别第108-111页
   ·水溶液中阴离子结合的机理探讨第111-120页
     ·水溶液中9c的构象变化可为阴离子结合提供低极性的疏水微环境第111-116页
     ·NH质子酸性的影响第116-120页
       ·硫脲-NH的酸性第116-117页
       ·酰胺-NH的酸性第117-120页
   ·结论第120-121页
第五章 结构柔性的高选择性高灵敏 F~-非环状受体——分步结合反应的重要性第121-140页
   ·前言第121-122页
   ·N-(2-(羟基)苄亚胺基)-N'-苯基脲(11a)的光谱性质第122-125页
     ·~1H NMR波谱第122-123页
     · 吸收光谱第123-124页
     ·荧光光谱第124-125页
   ·阴离子对受体分子光谱的影晌第125-130页
     ·阴离子对受体分子吸收光谱的影响第125-127页
     ·阴离子对受体分子荧光光谱的影响第127-130页
   ·11a与阴离子作用模式探讨第130-138页
     ·~1H NMR核磁共振滴定第130页
     ·分步反应中酚羟基的作用第130-132页
     ·分步反应中脲基NH的作用第132-136页
     ·受体分子活泼氢酸性的影响第136页
     ·阴离子与受体分子的结合常数第136-138页
   ·乙腈-水混合溶剂中11a与F~-的结合作用第138-139页
   ·结论第139-140页
总结与展望第140-142页
 一、论文创新点第140-141页
 二、研究工作展望第141-142页
参考文献第142-163页
附录第163-165页
 攻读博士学位期间发表与交流的论文第163-165页
致谢第165-166页

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