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甜菜生殖相关基因的克隆

中文摘要第1-3页
Abstract第3-4页
详细摘要第4-11页
第1章 绪论第11-35页
   ·高等植物生殖调控相关基因的研究进展第11-25页
     ·生殖细胞分化和配子体发生第12-15页
     ·受精作用第15-16页
     ·合子激活第16-17页
     ·极性建立第17-18页
     ·形态建成第18-19页
     ·胚分生组织形成第19-22页
     ·植物蛋白激酶第22-25页
   ·无融合生殖简介第25-26页
   ·蛋白激酶CK2第26-29页
   ·MAR 序列结合蛋白第29-32页
     ·核基质与核基质结合区第29-30页
     ·MAR 序列结合蛋白第30-32页
   ·SMART RACE 扩增技术第32-33页
     ·SMART cDNA 合成的机制第32-33页
     ·SMART RACE 机制的流程第33页
   ·课题研究的目的和意义第33-35页
第2章 材料和方法第35-54页
   ·实验材料第35-39页
     ·植物材料第35页
     ·菌种第35页
     ·酶及试剂盒等第35-36页
     ·主要溶液配制第36-38页
     ·主要仪器第38-39页
   ·实验方法第39-54页
     ·采样植物材料的处理第39页
     ·总RNA 的提取和检测第39-40页
     ·目的基因片段RT-PCR第40-46页
     ·3’RACE 法克隆目的基因3’端区段第46-47页
     ·5’RACE 法克隆基因的5’端区段第47-50页
     ·序列拼接及RT-PCR 验证第50-54页
第3章 结果与讨论第54-84页
   ·总RNA 的提取第54页
   ·目的基因片段RT-PCR第54-57页
   ·3’RACE、5’RACE 及序列拼接第57-66页
   ·全长序列的验证及序列测定第66-71页
     ·RT-PCR 验证及酶切验证第66-69页
     ·全长cDNA 的序列测定第69-71页
   ·分析与讨论第71-84页
     ·核酸序列分析第71-74页
     ·核酸序列ORF 查找及氨基酸序列推导第74-75页
     ·氨基酸序列分析及细胞内定位预测第75-77页
     ·RNA 提取第77-78页
     ·RACE 方法的使用第78-80页
     ·引物设计的原则和技巧第80-81页
     ·PCR 体系的优化第81-82页
     ·生殖相关基因的表达不稳定第82-83页
     ·进一步的研究方向第83-84页
结论第84-85页
参考文献第85-101页
附录第101-106页
致谢第106-107页

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