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不对称催化环氧化合物开环合成手性β-胺基醇

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
引言第8-9页
第一章 文献综述第9-23页
   ·手性β-胺基醇的应用价值第9-15页
     ·手性β-胺基醇在药物方面的应用第9-12页
     ·手性β-胺基醇在不对称催化方面的应用第12-15页
   ·手性β-胺基醇的合成方法第15-22页
     ·以手性酒石酸为配体的催化反应第15页
     ·以手性三-(2-羟基-丙基)-胺为配体的催化反应第15-16页
     ·以手性联萘酚作为配体的催化反应第16-18页
     ·以手性salen作为配体的不对称催化反应第18-19页
     ·以手性联吡啶作为配体的不对称催化反应第19-20页
     ·以手性pybox为配体不对称催化反应第20页
     ·手性β-胺基醇的其它合成方法第20-22页
   ·选题背景及依据第22-23页
第二章 结果与讨论第23-35页
   ·筛选催化剂第23-24页
   ·联萘酚与铁离子按不同比例合成的配合物对催化反应的影响第24-26页
   ·用不同碱金属合成催化剂第26-28页
   ·溶剂对催化反应的影响第28-29页
   ·催化剂用量对反应的影响第29-30页
   ·反应温度对催化反应的影响第30页
   ·不同芳胺类化合物对催化反应的影响第30-32页
   ·添加辅助催化剂的考察第32页
   ·反应底物用量的影响第32页
   ·初始反应转化率方程及反应级数第32-34页
   ·开环反应机理第34-35页
第三章 实验部分第35-49页
   ·实验仪器及原料第35-37页
     ·原料及其提纯第35-37页
     ·实验仪器第37页
   ·合成部分第37-49页
     ·合成催化剂第37-41页
     ·合成外消旋体产物第41-45页
     ·不对称催化反应第45-49页
结论第49-50页
参考文献第50-53页
附录:环氧化合物开环产物的手性分析结果及核磁图谱第53-62页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第62-63页
致谢第63-64页

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