| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 苏云金芽胞杆菌幕虫亚种晶胞粘连现象与其内生质粒有关 | 第7-32页 |
| ·前言 | 第7-17页 |
| ·苏云金芽胞杆菌的简介 | 第7页 |
| ·苏云金芽胞杆菌的质粒 | 第7-12页 |
| ·1 苏云金芽胞杆菌质粒多态性 | 第8-10页 |
| ·2 质粒的功能 | 第10-12页 |
| ·苏云金芽胞杆菌的芽胞与伴胞晶体 | 第12-17页 |
| ·苏云金芽胞杆菌芽胞的结构 | 第12-13页 |
| ·伴胞晶体蛋白基因 | 第13-15页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶胞粘联现象 | 第15-17页 |
| ·目的和意义 | 第17-18页 |
| ·材料和方法 | 第18-24页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·试剂与器材 | 第18-19页 |
| ·苏云金芽胞杆菌分子生物学基本操作 | 第19-21页 |
| ·苏云金芽胞杆菌幕虫亚种突变株的筛选。 | 第21页 |
| ·脉冲电泳 | 第21-22页 |
| ·菌体生长时间与菌体OD_(600)值对应曲线 | 第22页 |
| ·复红简单染色 | 第22页 |
| ·Southern杂交 | 第22-24页 |
| ·细菌的电镜样品制备 | 第24页 |
| ·结果和分析 | 第24-31页 |
| ·Bt幕虫亚种YBT-020菌株质粒消除突变株的筛选 | 第24-25页 |
| ·YBT-020和突变株BMB1151,BMB1152比较。 | 第25-28页 |
| ·YBT-020与突变株BMB1151,BMB1152的生长情况比较。 | 第25-26页 |
| ·YBT-020与突变株BMB1151,BMB1152的抗性比较 | 第26页 |
| ·YBT-020与突变株BMB1151,BMB1152的SDS-PAGE比较 | 第26-28页 |
| ·晶体蛋白基因cry26Aa、cry28Aa在BMB1152分别表达及共表达 | 第28-29页 |
| ·晶体蛋白基因cry26Aa在BMB1151中的表达 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 2 大肠杆菌—苏云金芽胞杆菌接合转移体系的构建 | 第32-48页 |
| ·前言 | 第32-40页 |
| ·细菌遗传物质的水平转移 | 第32-36页 |
| ·基因转移途径 | 第32-33页 |
| ·接合转移 | 第33-36页 |
| ·接合转移的分子机制 | 第36-38页 |
| ·接合转移的第一步——细胞接合。 | 第37页 |
| ·接合转移的第二步——质粒转移 | 第37-38页 |
| ·质粒的诱动作用 | 第38-39页 |
| ·接合转移的应用 | 第39-40页 |
| ·研究目的和意义 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·菌株与质粒 | 第41-42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·试剂与仪器 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·分子生物学操作 | 第43页 |
| ·接合转移操作 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·含OriT可诱动穿梭质粒pBMB0951的构建 | 第44页 |
| ·质粒pBMB0951接合转移到苏云金芽胞杆菌 | 第44-47页 |
| ·三亲本杂交 | 第44-46页 |
| ·两亲本杂交 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
