摘.要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
1 绪论 | 第8-22页 |
·天然环状四吡咯化合物及其分类简介 | 第8-11页 |
·卟啉 | 第8-9页 |
·卟吩 | 第9页 |
·细菌卟吩 | 第9-10页 |
·异菌卟吩 | 第10页 |
·高饱和氢卟啉 | 第10-11页 |
·可啉 | 第11页 |
·托尼卟吩的化合物的研究进展 | 第11-16页 |
·托尼卟吩结构的发现 | 第11-12页 |
·托尼卟吩的生物活性 | 第12-13页 |
·托尼卟吩的合成进展 | 第13-16页 |
·吡咯环化合物的合成及进展 | 第16-18页 |
·环化反应进展 | 第16-17页 |
·Knorr合成 | 第16页 |
·Paal-Knorr合成 | 第16页 |
·烯胺参与的缩合反应 | 第16页 |
·醛与硝基烷烃的反应 | 第16-17页 |
·异腈的环化反应 | 第17页 |
·环转化反应进展 | 第17-18页 |
·国内外的生产开发现状 | 第18-20页 |
·吡咯单体及吡咯衍生物的开发与应用 | 第18-20页 |
·托尼卟吩的研究与开发 | 第20页 |
·本文的研究背景及意义 | 第20-21页 |
·本文的主要研究内容 | 第21-22页 |
2 目标产物的合成路线设计 | 第22-26页 |
·[2+3]型的环合反应 | 第22-23页 |
·α-氨基酮和含活泼亚甲基的羰基化合物的缩合反应 | 第22页 |
·α-卤代醛(或酮)与β-羰基酯的缩合反应 | 第22-23页 |
·α-氨基酮与炔二酸酯的缩合反应 | 第23页 |
·α、β-不饱和酮或醛与α-氨基酸酯在醇碱催化下反应生成吡咯 | 第23页 |
·[1+4]型的环合反应 | 第23-24页 |
·通过环重排反应生成五元杂环 | 第24-26页 |
·由六元杂环缩合重排 | 第24页 |
·由七元杂环缩合重排 | 第24页 |
·由八元杂环缩合重排 | 第24-26页 |
3 实验部分 | 第26-54页 |
·主要仪器和实验试剂 | 第26页 |
·2,4-二乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯的合成及工艺研究 | 第26-32页 |
·实验步骤 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-29页 |
·pH值对收率的影响 | 第27-28页 |
·锌粉用量对收率的影响 | 第28页 |
·反应温度对收率的影响 | 第28-29页 |
·合成产物的结构表征 | 第29-31页 |
·红外波谱图 | 第29-30页 |
·气相-质谱图 | 第30-31页 |
·核磁共振H谱图 | 第31页 |
·小结 | 第31-32页 |
·2,4-二乙氧羰基-5-甲酰基-3-甲基吡咯的合成及工艺研究 | 第32-42页 |
·实验步骤 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-40页 |
·反应温度对收率的影响 | 第32-35页 |
·反应时间对收率的影响 | 第35-39页 |
·氧化剂对收率的影响 | 第39-40页 |
·合成产物的结构表征 | 第40-42页 |
·红外波谱图 | 第40-41页 |
·气相-质谱图 | 第41-42页 |
·核磁共振H谱图 | 第42页 |
·小结 | 第42页 |
·3-乙氧羰基-5-羧基-2-甲酰基-4-甲基吡咯的合成及工艺研究 | 第42-46页 |
·实验步骤 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-44页 |
·反应温度对收率的影响 | 第43页 |
·pH值对收率的影响 | 第43-44页 |
·合成产物的结构表征 | 第44-46页 |
·红外波谱图 | 第44-45页 |
·液相-质谱图 | 第45-46页 |
·核磁共振H谱图 | 第46页 |
·小结 | 第46页 |
·2-溴-4-乙氧羰基-5-甲酰基-3-甲基吡咯的合成及工艺研究 | 第46-50页 |
·实验步骤 | 第47页 |
·结果与讨论 | 第47-48页 |
·反应温度对收率的影响 | 第47页 |
·pH值对收率的影响 | 第47页 |
·反应时间对收率的影响 | 第47-48页 |
·合成产物的结构表征 | 第48-50页 |
·红外波谱图 | 第48-49页 |
·气相-质谱图 | 第49-50页 |
·核磁共振H谱图 | 第50页 |
·小结 | 第50页 |
·2-溴-5-甲酰基-3-甲基吡咯的合成及工艺研究 | 第50-54页 |
·实验步骤 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-52页 |
·pH值对收率的影响 | 第51页 |
·反应时间对收率的影响 | 第51页 |
·反应温度对收率的影响 | 第51-52页 |
·合成产物的结构表征 | 第52页 |
·红外波谱图 | 第52页 |
·核磁共振H谱图 | 第52页 |
·小结 | 第52-54页 |
4 结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60页 |