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旋转壁式生物反应器内神经干细胞的培养研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
引言第10-11页
1 文献综述第11-27页
 1.1 神经干细胞第11-12页
  1.1.1 干细胞定义及分类第11页
  1.1.2 神经干细胞定义第11-12页
 1.2 神经干细胞来源及位置第12-13页
 1.3 神经干细胞的生物学特性第13-14页
  1.3.1 自我更新第13页
  1.3.2 多向分化潜能第13页
  1.3.3 对称分裂和不对称分裂第13-14页
  1.3.4 神经干细胞的可塑性第14页
 1.4 神经干细胞的鉴定第14-15页
  1.4.1 神经干细胞的标记物第14-15页
  1.4.2 神经干细胞的特性鉴定第15页
 1.5 神经干细胞的体外培养第15-16页
 1.6 神经干细胞的应用第16-18页
  1.6.1 神经干细胞移植第16-17页
  1.6.2 神经干细胞的基因治疗第17-18页
  1.6.3 神经干细胞的其它应用第18页
  1.6.4 神经干细胞应用面临的问题第18页
 1.7 动物细胞的大规模培养技术第18-22页
  1.7.1 大规模动物细胞培养的原理第19-20页
  1.7.2 细胞体外培养的条件第20-22页
 1.8 动物细胞培养生物反应器第22-25页
  1.8.1 生物反应器发展概况第22页
  1.8.2 细胞培养对生物反应器的要求第22-23页
  1.8.3 生物反应器的类型第23-25页
 1.9 小结第25-27页
2 神经干细胞的获取及体外培养第27-43页
 2.1 概述第27-28页
 2.2 实验装置与材料第28-32页
  2.2.1 实验装置第28页
  2.2.2 实验材料第28-29页
  2.2.3 实验所需溶液和试剂的配制第29-32页
 2.3 神经干细胞的获取第32-37页
  2.3.1 主要实验材料第32页
  2.3.2 神经干细胞原代培养第32-33页
  2.3.3 神经干细胞传代培养第33-34页
  2.3.4 神经干细胞特性鉴定第34-37页
 2.4 实验结果及讨论第37-42页
  2.4.1 生长特性和形态检测结果第37-40页
  2.4.2 标记分子检测结果第40-41页
  2.4.3 分化潜能检测结果第41-42页
 2.5 小结第42-43页
3 旋转壁式生物反应器培养神经干细胞的准备实验第43-59页
 3.1 概述第43-44页
 3.2 神经干细胞有关培养条件的确定第44-48页
  3.2.1 适宜的接种密度第44-46页
  3.2.2 适宜的传代时间第46-48页
 3.3 旋转壁式生物反应器培养条件确定第48-58页
  3.3.1 实验方法第50-51页
  3.3.2 转速确定第51-53页
  3.3.3 氧气供应的确定第53-58页
 3.4 小结第58-59页
4 旋转壁式生物反应器内神经干细胞的培养研究第59-71页
 4.1 概述第59页
 4.2 实验材料和方法第59-61页
  4.2.1 实验材料第59页
  4.2.2 实验方法第59-61页
 4.3 实验结果与讨论第61-70页
  4.3.1 细胞生长状态第61-63页
  4.3.2 神经干细胞生长曲线第63-64页
  4.3.3 神经干细胞扩增倍数比较第64页
  4.3.4 神经干细胞倍增时间比较第64-65页
  4.3.5 营养物质代谢第65-66页
  4.3.6 不同培养方式下渗透压的比较第66-67页
  4.3.7 干细胞特性检测结果第67页
  4.3.8 多向分化潜能的检测结果第67-68页
  4.3.9 染色体数目及核型分析第68-70页
 4.4 小结第70-71页
结论第71-72页
参考文献第72-76页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第76-77页
致谢第77-79页
大连理工大学学位论文版权使用授权书第79页

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