旋转壁式生物反应器内神经干细胞的培养研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-27页 |
1.1 神经干细胞 | 第11-12页 |
1.1.1 干细胞定义及分类 | 第11页 |
1.1.2 神经干细胞定义 | 第11-12页 |
1.2 神经干细胞来源及位置 | 第12-13页 |
1.3 神经干细胞的生物学特性 | 第13-14页 |
1.3.1 自我更新 | 第13页 |
1.3.2 多向分化潜能 | 第13页 |
1.3.3 对称分裂和不对称分裂 | 第13-14页 |
1.3.4 神经干细胞的可塑性 | 第14页 |
1.4 神经干细胞的鉴定 | 第14-15页 |
1.4.1 神经干细胞的标记物 | 第14-15页 |
1.4.2 神经干细胞的特性鉴定 | 第15页 |
1.5 神经干细胞的体外培养 | 第15-16页 |
1.6 神经干细胞的应用 | 第16-18页 |
1.6.1 神经干细胞移植 | 第16-17页 |
1.6.2 神经干细胞的基因治疗 | 第17-18页 |
1.6.3 神经干细胞的其它应用 | 第18页 |
1.6.4 神经干细胞应用面临的问题 | 第18页 |
1.7 动物细胞的大规模培养技术 | 第18-22页 |
1.7.1 大规模动物细胞培养的原理 | 第19-20页 |
1.7.2 细胞体外培养的条件 | 第20-22页 |
1.8 动物细胞培养生物反应器 | 第22-25页 |
1.8.1 生物反应器发展概况 | 第22页 |
1.8.2 细胞培养对生物反应器的要求 | 第22-23页 |
1.8.3 生物反应器的类型 | 第23-25页 |
1.9 小结 | 第25-27页 |
2 神经干细胞的获取及体外培养 | 第27-43页 |
2.1 概述 | 第27-28页 |
2.2 实验装置与材料 | 第28-32页 |
2.2.1 实验装置 | 第28页 |
2.2.2 实验材料 | 第28-29页 |
2.2.3 实验所需溶液和试剂的配制 | 第29-32页 |
2.3 神经干细胞的获取 | 第32-37页 |
2.3.1 主要实验材料 | 第32页 |
2.3.2 神经干细胞原代培养 | 第32-33页 |
2.3.3 神经干细胞传代培养 | 第33-34页 |
2.3.4 神经干细胞特性鉴定 | 第34-37页 |
2.4 实验结果及讨论 | 第37-42页 |
2.4.1 生长特性和形态检测结果 | 第37-40页 |
2.4.2 标记分子检测结果 | 第40-41页 |
2.4.3 分化潜能检测结果 | 第41-42页 |
2.5 小结 | 第42-43页 |
3 旋转壁式生物反应器培养神经干细胞的准备实验 | 第43-59页 |
3.1 概述 | 第43-44页 |
3.2 神经干细胞有关培养条件的确定 | 第44-48页 |
3.2.1 适宜的接种密度 | 第44-46页 |
3.2.2 适宜的传代时间 | 第46-48页 |
3.3 旋转壁式生物反应器培养条件确定 | 第48-58页 |
3.3.1 实验方法 | 第50-51页 |
3.3.2 转速确定 | 第51-53页 |
3.3.3 氧气供应的确定 | 第53-58页 |
3.4 小结 | 第58-59页 |
4 旋转壁式生物反应器内神经干细胞的培养研究 | 第59-71页 |
4.1 概述 | 第59页 |
4.2 实验材料和方法 | 第59-61页 |
4.2.1 实验材料 | 第59页 |
4.2.2 实验方法 | 第59-61页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第61-70页 |
4.3.1 细胞生长状态 | 第61-63页 |
4.3.2 神经干细胞生长曲线 | 第63-64页 |
4.3.3 神经干细胞扩增倍数比较 | 第64页 |
4.3.4 神经干细胞倍增时间比较 | 第64-65页 |
4.3.5 营养物质代谢 | 第65-66页 |
4.3.6 不同培养方式下渗透压的比较 | 第66-67页 |
4.3.7 干细胞特性检测结果 | 第67页 |
4.3.8 多向分化潜能的检测结果 | 第67-68页 |
4.3.9 染色体数目及核型分析 | 第68-70页 |
4.4 小结 | 第70-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-79页 |
大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第79页 |