不同江豚群体遗传多样性及其血清维生素含量分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1. 文献综述 | 第8-18页 |
| ·鲸类保护遗传学研究简介 | 第8-13页 |
| ·社群行为研究 | 第8-9页 |
| ·物种鉴定 | 第9-10页 |
| ·个体扩散和基因流 | 第10-11页 |
| ·遗传瓶颈分析 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性研究及保护管理单元的确定 | 第12-13页 |
| ·江豚遗传多样性研究概况 | 第13-17页 |
| ·本项目研究的目的、意义以及主要内容 | 第17-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·江豚样本来源 | 第18页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
| ·ISSR引物序列来源 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA浓度和质量的检测 | 第21页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第21页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系的建立 | 第21-23页 |
| ·集团分离分析法筛选多态性引物 | 第23页 |
| ·使用引物组合进行扩增反应 | 第23-24页 |
| ·数据分析 | 第24-25页 |
| ·野生江豚和饲养江豚血清VA、VE含量的测定 | 第25-27页 |
| ·血清的提取 | 第25页 |
| ·实验仪器、试剂和方法 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·标准溶液的配制及标定 | 第26页 |
| ·样品测定 | 第26页 |
| ·数据分析 | 第26-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第27页 |
| ·ISSR最佳反应体系的建立 | 第27-30页 |
| ·ISSR引物的筛选及扩增结果分析 | 第30-35页 |
| ·BSA法引物筛选 | 第31-32页 |
| ·引物扩增结果 | 第32-35页 |
| ·江豚的ISSR遗传多样性分析 | 第35-40页 |
| ·江豚的ISSR遗传多样性 | 第35-36页 |
| ·江豚群体之间遗传变异的分析 | 第36-37页 |
| ·两江豚群体内个体之间遗传相似度分析 | 第37页 |
| ·江豚个体间的聚类分析 | 第37-40页 |
| ·野生江豚和饲养江豚的血清VA和VE含量 | 第40-44页 |
| ·野生江豚和饲养江豚的血清维生素含量比较 | 第42页 |
| ·野生江豚的血清维生素含量与性别之间的关系 | 第42页 |
| ·野生江豚血清维生素水平与体重和体长的关系 | 第42-44页 |
| 4. 讨论 | 第44-51页 |
| ·ISSR技术 | 第44页 |
| ·江豚的遗传多样性 | 第44-46页 |
| ·关于两个江豚群体的遗传多样性水平差异 | 第46页 |
| ·两江豚群体的遗传结构和分化 | 第46-47页 |
| ·野生江豚和饲养江豚血清VA和VE含量的比较分析 | 第47-49页 |
| ·江豚的保护策略 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
