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苹果浓缩汁中耐热菌的PCR方法快速检测研究

文献综述第1-28页
 1 我国苹果浓缩汁行业发展概况及面临主要质量问题第9-11页
   ·我国苹果浓缩汁行业发展概况第9页
   ·我国苹果浓缩汁行业所面临主要质量问题第9-11页
 2 耐热菌的特性、控制与检测概述第11-18页
   ·耐热菌的特性及其危害第11-14页
   ·耐热菌的分布规律及其控制第14-17页
     ·耐热菌在生产线中的分布规律第14-15页
     ·耐热菌的控制第15-17页
   ·耐热菌检测及鉴定方法第17-18页
     ·耐热菌常规检测及鉴定方法第17-18页
     ·耐热菌快速检测方法第18页
 3 PCR技术在食品微生物检测中的应用概述第18-28页
   ·PCR的原理第18-20页
     ·PCR扩增原理第19页
     ·PCR反应体系第19-20页
   ·PCR技术的发展第20-22页
   ·PCR技术检测微生物的原理与应用第22-25页
     ·PCR检测微生物的原理第22页
     ·PCR检测微生物的操作程序第22-24页
     ·PCR技术用于检测微生物的优缺点第24-25页
   ·PCR技术在食品微生物检测中的应用进展第25-28页
正文第28-58页
 1 引言第28页
 2 研究的技术路线与实验方案设计第28-29页
   ·研究技术路线第28-29页
   ·实验方案设计第29页
 3 研究材料与仪器第29-30页
   ·试验菌株第29页
   ·主要试剂第29-30页
   ·主要仪器第30页
 4 研究方法第30-40页
   ·引物特异性检验第30-32页
     ·引物设计第30-31页
     ·以耐热菌的远缘性和近缘性菌株进行的引物特异性检验第31-32页
     ·以果汁中分离的菌株进行的引物特异性检验第32页
   ·PCR扩增的条件优化第32-35页
     ·Taq酶浓度优化第33页
     ·Mg~(2+)浓度优化第33页
     ·最佳退火温度选择第33-34页
     ·循环时间优化第34页
     ·循环次数优化第34-35页
   ·PCR检测耐热菌的最低量研究第35页
     ·PCR法检测耐热菌基因组DNA的最低限量研究第35页
     ·PCR法检测耐热菌的数目最低量研究第35页
   ·耐热菌预培养富集方法研究第35-37页
   ·耐热菌DNA提取方法研究第37页
   ·苹果浓缩汁中耐热菌的PCR检测体系创立与评价第37-38页
     ·苹果浓缩汁中耐热菌的PCR检测体系创立第37-38页
     ·苹果浓缩汁中PCR检测体系的评价第38页
   ·耐热菌的PCR检测试剂盒研究开发与初步应用第38-40页
     ·PCR检测试剂盒试制第38-39页
     ·试剂盒的质量评价第39-40页
 5 结果与分析第40-52页
   ·引物特异性检验第40-41页
     ·以耐热菌的远缘性和近缘性菌株进行的特异性检验结果第40页
     ·以果汁中分离的菌株进行的特异性检验结果第40-41页
   ·耐热菌PCR检测条件优化第41-44页
     ·Taq酶浓度优化结果第41-42页
     ·Mg~(2+)浓度优化结果第42-43页
     ·最佳退火温度选择结果第43页
     ·循环时间优化结果第43-44页
     ·循环次数优化结果第44页
   ·PCR检测耐热菌的最低限量研究结果第44-46页
     ·PCR法检测耐热菌基因的DNA最低限量第44-45页
     ·PCR法检测耐热菌菌体数目的最低限量第45-46页
   ·耐热菌不同预培养富集方法结果第46-47页
   ·耐热菌DNA不同提取方法比较结果第47页
   ·苹果浓缩汁中耐热菌的PCR检测体系评价第47-49页
     ·检测体系中预培养时间的确定第47-48页
     ·整体PCR检测体系的评价第48-49页
   ·耐热菌的PCR检测试剂盒质量评价第49-52页
     ·试剂盒的信度评价第49-50页
     ·试剂盒的检测结果重复性评价第50-51页
     ·试剂盒的有效期评价第51-52页
 6 讨论第52-57页
   ·PCR法检测耐热菌的特异性探讨第52-53页
   ·耐热菌PCR反应参数的优化探讨第53-55页
   ·防止PCR检测假阴性和假阳性的方法探讨第55-56页
   ·PCR法检测苹果浓缩汁中耐热菌的探讨第56-57页
 7 总结第57-58页
致谢第58-59页
参考文献第59-68页
攻读学位期间研究成果第68页

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