盐渍条件下双胚苗水稻同源3N和2N基因组DNA甲基化研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1.文献综述 | 第9-29页 |
| ·植物抗逆性概述 | 第9-14页 |
| ·逆境对植物生长发育的影响与植物抗逆性的表现 | 第10-11页 |
| ·植物抗(耐)盐的机制 | 第11-12页 |
| ·植物的表观遗传抗逆现象 | 第12-13页 |
| ·植物中与逆境相关的主要酶 | 第13-14页 |
| ·多倍体与表观遗传 | 第14-21页 |
| ·多倍体极其形成 | 第14-18页 |
| ·未减数配子 | 第16页 |
| ·合子染色体数目加倍 | 第16页 |
| ·人工诱导多倍体 | 第16-18页 |
| ·多倍体的遗传分析模式 | 第18页 |
| ·多倍体进化中的遗传变异 | 第18-19页 |
| ·异源多倍体中基因表达调节机制 | 第19-21页 |
| ·同源多倍体中基因表达调控机制 | 第21页 |
| ·DNA甲基化 | 第21-29页 |
| ·DNA甲基化的概念 | 第21-24页 |
| ·参与植物DNA甲基化的酶 | 第24-25页 |
| ·MBD与DNA甲基化的主要功能 | 第25-29页 |
| ·MBD概述 | 第25-26页 |
| ·DNA甲基化的主要功能特点 | 第26-29页 |
| 2.材料与方法 | 第29-37页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·水稻材料 | 第29页 |
| ·主要试剂材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-37页 |
| ·多倍体初步筛选 | 第29页 |
| ·倍性鉴定 | 第29-30页 |
| ·原始材料的盐渍培养 | 第30页 |
| ·盐浓度的确定 | 第30页 |
| ·胁迫培养与取材 | 第30页 |
| ·DNA粗提、纯化、定量与纯度测定 | 第30-32页 |
| ·SSR分析 | 第32-33页 |
| ·DNA甲基化分析 | 第33-37页 |
| ·基因组的酶切、连接、预扩增和选择性扩增 | 第33-35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·胶板染色 | 第36-37页 |
| 3.结果与分 | 第37-47页 |
| ·多倍体的筛选与倍性鉴定 | 第37页 |
| ·盐胁迫效果鉴定 | 第37-40页 |
| ·外观形态对照 | 第37-38页 |
| ·SOD活性对照 | 第38-40页 |
| ·基因组DNA的提取与纯化 | 第40页 |
| ·微卫星分析 | 第40-41页 |
| ·DNA酶切与PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·PAGE电泳结果及分析 | 第42-47页 |
| 4.讨论 | 第47-50页 |
| ·本实验材料在甲基化研究中的优势 | 第47-48页 |
| ·本研究的不足与解决方案 | 第48-49页 |
| ·材料盐胁迫培养存在的问题 | 第48页 |
| ·SSR分析准确性不足 | 第48-49页 |
| ·MSAP存在的问题 | 第49页 |
| ·相关后续研究 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
