| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩写词对照表 | 第11-20页 |
| 第一章 引言（文献综述） | 第20-42页 |
| 1 羧甲基壳聚糖的开发应用 | 第21-23页 |
| ·医药卫生 | 第21页 |
| ·食品保鲜 | 第21-22页 |
| ·化妆品 | 第22页 |
| ·废水处理 | 第22页 |
| ·农业育种 | 第22-23页 |
| 2 羧甲基壳聚糖的生物活性 | 第23-26页 |
| ·毒理学 | 第23-24页 |
| ·提高免疫功能及抗肿瘤作用 | 第24页 |
| ·抗心律失常作用 | 第24-25页 |
| ·调节血脂及抗氧化作用 | 第25页 |
| ·抗胃溃疡作用 | 第25页 |
| ·抑菌作用 | 第25-26页 |
| ·防治口腔疾病 | 第26页 |
| 3 医用壳聚糖膜的性能及用途 | 第26-33页 |
| ·壳聚糖膜的性能 | 第27-30页 |
| ·可降解性 | 第27页 |
| ·生物相容性 | 第27-28页 |
| ·促创伤愈合性 | 第28-29页 |
| ·抗菌性能 | 第29页 |
| ·药物控释性能 | 第29-30页 |
| ·壳聚糖膜的医药用途 | 第30-33页 |
| ·人工肾膜(透析膜) | 第31页 |
| ·人工皮肤 | 第31-32页 |
| ·口腔溃疡膜 | 第32页 |
| ·引导牙周组织再生（GTR）膜 | 第32页 |
| ·透皮给药壳聚糖药膜与吞服给药壳聚糖药膜 | 第32-33页 |
| ·其它医用壳聚糖膜剂 | 第33页 |
| ·结语 | 第33页 |
| 4 局部药物制剂在牙周炎治疗研究的进展 | 第33-38页 |
| ·药物治疗机制 | 第34-35页 |
| ·局部缓控释制剂治疗牙周病的优势 | 第35页 |
| ·局部缓控释制剂的临床应用 | 第35-38页 |
| ·药膜剂 | 第36页 |
| ·凝胶制剂 | 第36-37页 |
| ·糊剂/软膏剂 | 第37页 |
| ·线状剂 | 第37-38页 |
| ·结语 | 第38页 |
| 5 课题依据及研究方案 | 第38-42页 |
| ·研究背景 | 第38-40页 |
| ·研究内容 | 第40-41页 |
| ·技术路线 | 第41-42页 |
| 第二章 羧甲基壳聚糖(CMCS)的荷电性及其影响因素 | 第42-61页 |
| 1 实验材料 | 第43-44页 |
| ·试剂和材料 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| ·不同脱乙酰度(Dd)壳聚糖样品的准备 | 第44页 |
| ·羧甲基壳聚糖样品的制备 | 第44-45页 |
| ·红外光谱分析 | 第45页 |
| ·氢谱核磁共振分析 | 第45页 |
| ·电位滴定 | 第45-46页 |
| ·聚离子解离理论基础和数学模拟方法 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-58页 |
| ·羧甲基壳聚糖的制备及其分子结构参数 | 第47-48页 |
| ·红外光谱和核磁共振谱 | 第48-50页 |
| ·羧基解离行为 | 第50-54页 |
| ·氨基解离行为 | 第54-56页 |
| ·体系离子强度对羧基和氨基团解离的影响 | 第56-58页 |
| 4. 讨论 | 第58-60页 |
| 5. 小结 | 第60-61页 |
| 第三章 羧甲基壳聚糖/聚乙烯醇共混膜（CMCS/PVA）的制备及其性能 | 第61-75页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第62-63页 |
| ·实验材料 | 第62-63页 |
| ·试剂 | 第62页 |
| ·实验菌株 | 第62-63页 |
| ·主要仪器设备 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-66页 |
| ·空白及载药共混膜的制备 | 第63-64页 |
| ·共混膜的形态观察及透光率检测 | 第64页 |
| ·共混膜的溶胀行为观察 | 第64-65页 |
| ·共混膜在水溶液中的溶蚀 | 第65页 |
| ·载药共混膜体外药物释放研究 | 第65-66页 |
| ·奥硝唑柠檬酸盐缓冲液（pH3.5、7.4）标准曲线的建立 | 第65页 |
| ·回收率和精密度 | 第65-66页 |
| ·载药膜的体外药物释放实验 | 第66页 |
| ·共混膜的抑菌性试验 | 第66页 |
| 3. 结果与讨论 | 第66-74页 |
| ·共混膜的外观 | 第66-68页 |
| ·膜的溶胀行为 | 第68-70页 |
| ·体外药物释放 | 第70-73页 |
| ·标准曲线 | 第70-71页 |
| ·药物回收率和计算精密度 | 第71页 |
| ·体外药物释放结果 | 第71-73页 |
| ·共混体系的抗菌性 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 CMCS/PVA 共混膜的药物通透性研究 | 第75-90页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第76页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·主要仪器设备 | 第76页 |
| 2 实验方法 | 第76-80页 |
| ·CMCS/PVA 共混膜的制备 | 第76-77页 |
| ·共混膜的扫描电镜形态观察 | 第77页 |
| ·共混膜的溶胀性测定 | 第77页 |
| ·药物的共混膜通透实验 | 第77-78页 |
| ·渗透系数及扩散系数的测定 | 第78-79页 |
| ·药物分配系数的测定 | 第79-80页 |
| 3 结果及讨论 | 第80-89页 |
| ·共混膜的形态学观察 | 第80-82页 |
| ·共混膜的pH 依赖性溶胀 | 第82-83页 |
| ·模型药物的透膜扩散 | 第83-86页 |
| ·介质pH 对奥硝唑透膜扩散的影响 | 第86-87页 |
| ·膜厚度对奥硝唑渗透扩散的影响 | 第87-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 第五章 CMCS/PVA 共混膜的血浆蛋白吸附模式及机体植入引起的应答反应 | 第90-106页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第90-91页 |
| ·实验材料 | 第90-91页 |
| ·实验动物 | 第91页 |
| ·实验仪器 | 第91页 |
| 2 实验方法 | 第91-94页 |
| ·溶血实验 | 第91-92页 |
| ·血浆蛋白吸附实验 | 第92-93页 |
| ·BSA 及BFG 的定量吸附实验 | 第92页 |
| ·SDS-PAGE 检测膜对蛋白吸附 | 第92-93页 |
| ·共混膜的大鼠皮下肌肉植入实验 | 第93-94页 |
| 3 结果和讨论 | 第94-104页 |
| ·共混膜的溶血指数 | 第94页 |
| ·体外共混膜的血浆蛋白质吸附 | 第94-101页 |
| ·共混膜对BSA 和BFG 的吸附动力学 | 第94-97页 |
| ·环境pH 变化对膜吸附蛋白的影响 | 第97-99页 |
| ·离子强度对共混膜吸附蛋白的影响 | 第99-100页 |
| ·共混膜吸附人血浆蛋白的SDS-PAGE 电泳 | 第100-101页 |
| ·共混膜的组织埋植反应 | 第101-104页 |
| ·组织炎症反应 | 第101-103页 |
| ·埋植造成的共混膜溶蚀 | 第103-104页 |
| 4 小结 | 第104-106页 |
| 第六章 载药CMCS/PVA 共混膜的药效学研究 | 第106-122页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第106-107页 |
| ·实验材料 | 第106-107页 |
| ·试剂和药物 | 第106-107页 |
| ·实验动物 | 第107页 |
| ·试验菌种 | 第107页 |
| ·主要仪器设备 | 第107页 |
| 2 实验方法 | 第107-110页 |
| ·皮肤过敏试验 | 第107-109页 |
| ·口腔粘膜毒性及刺激性实验 | 第109页 |
| ·实验动物模型制备 | 第109页 |
| ·取材和观察 | 第109页 |
| ·厌氧菌抑制实验 | 第109-110页 |
| ·菌液的制备 | 第109页 |
| ·标本的放置 | 第109-110页 |
| ·体内释放度实验 | 第110页 |
| ·实验前准备 | 第110页 |
| ·实验动物模型制备 | 第110页 |
| ·取材和观察 | 第110页 |
| 3 实验结果 | 第110-118页 |
| ·豚鼠皮肤过敏实验 | 第110-112页 |
| ·口腔黏膜毒性及刺激性实验 | 第112-115页 |
| ·肉眼观察 | 第112-114页 |
| ·组织学观察 | 第114-115页 |
| ·体外抑菌效果 | 第115-116页 |
| ·体内药物释放 | 第116-118页 |
| 4 讨论 | 第118-121页 |
| ·抑制细菌生长在治疗牙周病中作用 | 第118-119页 |
| ·牙周病局部治疗的进展 | 第119-120页 |
| ·新剂型使用的安全性考虑 | 第120-121页 |
| 5 小结 | 第121-122页 |
| 第七章 微球嵌膜多元结构药物载体的设想及制备 | 第122-137页 |
| 1 实验材料及仪器 | 第123-124页 |
| ·材料及试剂 | 第123页 |
| ·主要仪器设备 | 第123-124页 |
| 2 实验方法 | 第124-128页 |
| ·羧甲基壳聚糖微球的制备 | 第124页 |
| ·载药羧甲基壳聚糖微球的制备 | 第124-126页 |
| ·羧甲基壳聚糖微球（C52Ms）的特性研究 | 第126页 |
| ·微球外观及粒径分布 | 第126页 |
| ·微球的载药量及包封率测定 | 第126页 |
| ·微球溶胀行为测定 | 第126页 |
| ·微球嵌膜多元结构载体的制备 | 第126-127页 |
| ·多元结构载体膜的水接触实验 | 第127页 |
| ·多元结构复合膜变化观察 | 第127页 |
| ·水介质黏度变化观察 | 第127页 |
| ·体外奥硝唑释放实验 | 第127-128页 |
| 3 结果与讨论 | 第128-136页 |
| ·羧甲基壳聚糖微球（C52Ms）的特性 | 第128-131页 |
| ·多元结构复合膜的制备及特性 | 第131-133页 |
| ·奥硝唑药物的体外释放 | 第133-136页 |
| 4 小结 | 第136-137页 |
| 第八章 多元结构复合膜各成分的生物反应评价 | 第137-152页 |
| 1 实验材料及仪器 | 第138页 |
| 2 实验方法 | 第138-141页 |
| ·溶血实验 | 第138-139页 |
| ·微球体外降解实验 | 第139页 |
| ·微球体外蛋白吸附实验 | 第139-140页 |
| ·微球对BSA 的定量吸附 | 第139页 |
| ·微球对BFG 的吸附 | 第139页 |
| ·微球对人血清蛋白的吸附 | 第139-140页 |
| ·大鼠肌肉微球埋植实验 | 第140-141页 |
| ·统计学处理 | 第141页 |
| 3 实验结果 | 第141-150页 |
| ·微球的溶血指数 | 第141页 |
| ·蛋白在微球上的吸附 | 第141-145页 |
| ·微球埋植炎症反应 | 第145-148页 |
| ·微球的溶蚀降解 | 第148-150页 |
| 4 讨论 | 第150-151页 |
| 5 小结 | 第151-152页 |
| 全文总结 | 第152-154页 |
| 创新性 | 第154-156页 |
| 参考文献 | 第156-176页 |
| 个人简历 | 第176页 |
| 发表学术论文 | 第176页 |
| 研究生期间所获荣誉及奖励 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
