| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 牛卵泡波发育的研究进展 | 第11-14页 |
| ·卵泡的发育与分布 | 第11页 |
| ·卵泡的形成 | 第11-12页 |
| ·成熟卵泡 | 第12页 |
| ·卵泡的闭锁与退化 | 第12页 |
| ·卵泡发育波 | 第12-14页 |
| 2 超数排卵的研究进展 | 第14-18页 |
| ·超数排卵的生理学基础 | 第14-15页 |
| ·超数排卵的方法 | 第15-16页 |
| ·FSH 法 | 第15-16页 |
| ·PMSG 法 | 第16页 |
| ·GnRH 同期化卵泡波法 | 第16页 |
| ·CIDR+FSH+PGF_(2α)法 | 第16页 |
| ·雌激素+孕激素处理同期卵泡波法 | 第16页 |
| ·FSH+PVP+PGF_(2α)法 | 第16页 |
| ·影响超排效果的因素 | 第16-18页 |
| ·供体牛的个体状况 | 第17页 |
| ·环境条件 | 第17-18页 |
| ·超排处理方法 | 第18页 |
| 3 性别控制技术的研究进展 | 第18-25页 |
| ·性别决定的发育学机制 | 第19页 |
| ·性别决定的遗传学机制 | 第19页 |
| ·人工授精过程的性别控制 | 第19-23页 |
| ·精子分离法的研究现状 | 第19-21页 |
| ·精子分离技术的发展状况 | 第21-22页 |
| ·分离过程对精子的损害 | 第22页 |
| ·应用性控精液的输精 | 第22-23页 |
| ·早期胚胎性别鉴定 | 第23-25页 |
| ·细胞学方法 | 第23页 |
| ·免疫学方法 | 第23页 |
| ·分子生物学方法 | 第23页 |
| ·性别鉴定时细胞的切取 | 第23-25页 |
| 一、奶牛超排及性控胚胎生产的研究 | 第25-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·供体牛的选择和冻精来源 | 第25页 |
| ·主要仪器设备和其他试验用品 | 第25-26页 |
| ·主要试剂与冲胚液的配制 | 第26页 |
| ·超排操作流程 | 第26-28页 |
| ·试验设计 | 第26页 |
| ·超排处理方法 | 第26-27页 |
| ·发情观察和人工授精 | 第27页 |
| ·胚胎采集和检胚 | 第27-28页 |
| ·胚胎的冷冻保存 | 第28页 |
| ·数据统计分析 | 第28页 |
| 2. 结果 | 第28-30页 |
| ·A 组超排方案中青年牛与经产牛超排效果与分析 | 第28-29页 |
| ·B 组超排方案中经产牛与青年牛之间的超排效果与分析 | 第29页 |
| ·两次超排效果之间的比较 | 第29页 |
| ·两次超排中青年牛与经产牛总体超排效果的比较 | 第29-30页 |
| ·性控冻精和常规冻精超排效果比较 | 第30页 |
| 3. 讨论 | 第30-34页 |
| ·超排方案对超排效果的影响 | 第30-31页 |
| ·牛自身状况对超排效果的影响 | 第31-32页 |
| ·环境条件对超排效果的影响 | 第32-33页 |
| ·精液品质对胚胎质量的影响 | 第33-34页 |
| 二、应用LAMP 法进行奶牛早期胚胎性别鉴定和移植试验 | 第34-43页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·时间和地点 | 第35页 |
| ·试验药品与仪器 | 第35-36页 |
| 2. 试验方法 | 第36-39页 |
| ·切割准备 | 第36页 |
| ·胚胎的解冻 | 第36页 |
| ·切割方法 | 第36-37页 |
| ·徒手切割 | 第36-37页 |
| ·显微操作切割 | 第37页 |
| ·胚胎样品的制备 | 第37页 |
| ·反应液的计算 | 第37页 |
| ·LAMP 试剂的配制 | 第37-38页 |
| ·DNA 样品的添加 | 第38页 |
| ·阳性对照(PC)的添加 | 第38-39页 |
| ·LAMP 法反应 | 第39页 |
| 3. 结果 | 第39-40页 |
| ·不同细胞切取方法对受体妊娠率的影响 | 第39-40页 |
| ·胚胎的性别鉴定结果 | 第40页 |
| 4. 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 性控胚胎生产过程中存在的问题 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简介 | 第53页 |