致谢 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-28页 |
·养鸡的现状及意义 | 第9-10页 |
·鸡基因组研究进展 | 第10-14页 |
·鸡基因组结构 | 第10-11页 |
·鸡基因组图谱 | 第11-14页 |
·遗传标记技术 | 第14-21页 |
·形态标记 | 第14页 |
·细胞标记 | 第14-15页 |
·生物化学标记 | 第15页 |
·免疫学标记 | 第15页 |
·分子标记 | 第15-21页 |
·鸡资源群 | 第21-23页 |
·国际上的三大资源家系 | 第21-22页 |
·国内资源家系 | 第22-23页 |
·固始鸡-安卡鸡 F_2代资源群简介 | 第23-24页 |
·固始鸡 | 第23页 |
·安卡鸡 | 第23页 |
·固始鸡-安卡鸡 F_2代资源群组建 | 第23页 |
·固始鸡-安卡鸡F_2代资源群组建结果 | 第23-24页 |
·鸡QTL 概述 | 第24-25页 |
·QTL 定位方法 | 第24-25页 |
·QTL 检测的方法 | 第25页 |
·鸡4 号染色体重要经济性状的定位 | 第25-28页 |
·外貌性状 | 第26页 |
·屠体性状 | 第26页 |
·生长性状 | 第26-27页 |
·蛋品质性状 | 第27-28页 |
2 引言 | 第28-29页 |
3 材料与方法 | 第29-36页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·家系组建方案 | 第29-30页 |
·试验群体 | 第30页 |
·试验鸡性状观测指标 | 第30页 |
·主要仪器设备 | 第30页 |
·主要试剂及配制 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-35页 |
·微卫星标记的选择与引物合成 | 第31-32页 |
·血样的采集 | 第32页 |
·基因组DNA 抽提及检测 | 第32-33页 |
·PCR 扩增 | 第33-34页 |
·PCR 产物的检测:琼脂糖电泳检测 | 第34页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-35页 |
·银染法检测电泳结果 | 第35页 |
·统计方法 | 第35-36页 |
·基因型的计算 | 第35-36页 |
·QTL 定位分析 | 第36页 |
4 结果与分析 | 第36-49页 |
·总DNA 的提取 | 第36-37页 |
·PCR 扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第37页 |
·表型数据分析 | 第37-39页 |
·各标记座位等位基因、等位基因频率、杂合度和多态信息含量 | 第39-40页 |
·QTL 定位结果 | 第40-49页 |
·生长性状的定位结果 | 第41-44页 |
·屠体性状的定位结果 | 第44-49页 |
5 结果与讨论 | 第49-52页 |
·固始鸡与安卡鸡资源家系遗传基础 | 第49页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳条带分析与讨论 | 第49-50页 |
·各性状 QTL 定位 | 第50-51页 |
·生长性状的定位 | 第50页 |
·屠体性状的定位 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
·生长性状 | 第51页 |
·屠体性状 | 第51-52页 |
6 参考文献: | 第52-57页 |
7 英文摘要: | 第57-58页 |