| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 上篇 | 第13-60页 |
| 第一章 芽孢杆菌产生的脂肽类化合物及其在生物防治中的应用 | 第14-30页 |
| 1 脂肽类化合物的结构及生物合成 | 第15-19页 |
| ·脂肽类化合物的结构及活性 | 第15-18页 |
| ·脂肽类化合物的生物合成 | 第18-19页 |
| 2 脂肽类化合物在生物防治中的作用 | 第19-27页 |
| ·脂肽类化合物在生防菌定殖中的作用 | 第19-20页 |
| ·脂肽类化合物的直接拮抗作用 | 第20-21页 |
| ·脂肽类化合物诱导植物系统抗性 | 第21-24页 |
| ·脂肽类化合物的合成与环境的相互适应 | 第24-27页 |
| 3 问题与展望 | 第27-30页 |
| 第二章 γ-多聚谷氨酸(γ-polyglutamic acid;γ-PGA)的生物合成及其应用 | 第30-42页 |
| 1 γ-PGA的结构 | 第30-31页 |
| 2 γ-PGA的微生物合成 | 第31-34页 |
| ·与γ-PGA合成相关的基因 | 第31-34页 |
| 3 γ-PGA的应用 | 第34-37页 |
| ·γ-PGA在农业中的应用 | 第35-36页 |
| ·γ-PGA在食品工业中的应用 | 第36页 |
| ·γ-PGA在医药方面的应用 | 第36-37页 |
| 4 γ-PGA的发酵 | 第37-42页 |
| ·碳源对γ-PGA合成的影响 | 第38-39页 |
| ·氮源对γ-PGA合成的影响 | 第39-40页 |
| ·金属离子对γ-PGA合成的影响 | 第40页 |
| ·添加剂对γ-PGA合成的影响 | 第40页 |
| ·基因工程技术在γ-PGA发酵中的应用 | 第40-42页 |
| 第三章 植物根围促生细菌(Plant-growth-promoting rhizobacteria,PGPR)促进植物生长的研究进展 | 第42-60页 |
| 1 根围的营养物质 | 第42页 |
| 2 定殖相关基因和定殖相关特性 | 第42-54页 |
| ·PGPR细菌的运动性和趋化性 | 第43-47页 |
| ·生物膜的形成 | 第47-54页 |
| 3 PGPR促进植物生长的机理 | 第54-58页 |
| ·直接的促生作用 | 第54-56页 |
| ·间接的促生作用 | 第56-58页 |
| 4 问题和展望 | 第58-60页 |
| 下篇 | 第60-123页 |
| 第一章 解淀粉芽孢杆菌C06防治桃褐腐病菌机理的研究 | 第61-85页 |
| 1 材料和方法 | 第64-73页 |
| ·菌株和质粒 | 第64-65页 |
| ·酶和引物合成 | 第65页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06差减文库的构建 | 第65-69页 |
| ·Southern Dot Blot初步筛选差异表达的cDNA片段 | 第69-71页 |
| ·抗生素合成突变体的构建 | 第71-72页 |
| ·质谱(MALDI-TOF-MS)分析 | 第72页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌的抑菌活性 | 第72-73页 |
| ·统计方法 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-83页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06的差减杂交 | 第73-77页 |
| ·质谱分析 | 第77-79页 |
| ·C06突变体的构建及验证 | 第79页 |
| ·生物活性测试 | 第79-83页 |
| 3 讨论 | 第83-85页 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌C06胞外粘质的分离、鉴定及其对芽孢杆菌定殖的影响 | 第85-109页 |
| 1 材料和方法 | 第88-96页 |
| ·菌株和质粒 | 第88-89页 |
| ·酶和引物合成 | 第89-90页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06突变体文库的构建 | 第90-91页 |
| ·筛选解淀粉芽孢杆菌C06产粘质的突变体 | 第91页 |
| ·突变体中转座子拷贝数的检测 | 第91-92页 |
| ·定点突变解淀粉芽孢杆菌C06 | 第92-93页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌胞外基质的检测 | 第93-95页 |
| ·体外生物检测 | 第95页 |
| ·活体生物检测 | 第95-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-106页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06产粘质突变体的筛选 | 第96-99页 |
| ·定点突变ywsC、tasA、epsA和sinI | 第99-100页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06产生粘质的理化性质分析 | 第100-103页 |
| ·γ-PGA对C06定殖相关特性的影响 | 第103-105页 |
| ·苹果表面定殖 | 第105-106页 |
| 3 讨论 | 第106-109页 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌C06高产γ-多聚谷氨酸突变体的筛选及其高产机理的研究 | 第109-123页 |
| 1 材料和方法 | 第111-115页 |
| ·菌株和质粒 | 第111-112页 |
| ·酶和引物合成 | 第112-113页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌C06突变体文库的构建 | 第113页 |
| ·γ-多聚谷氨酸含量的检测 | 第113-114页 |
| ·Realtime-PCR分析 | 第114-115页 |
| ·数据分析 | 第115页 |
| 2 实验结果与分析 | 第115-119页 |
| ·高产γ-PGA突变体的筛选 | 第115-117页 |
| ·qRT-PCR | 第117-119页 |
| ·C06突变体产γ-PGA的检测 | 第119页 |
| 3 讨论 | 第119-123页 |
| 参考文献 | 第123-155页 |
| 附录 | 第155-160页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
