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水稻CPR5基因和启动子的克隆及表达分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
英文缩写词表第9-13页
第一章 绪论第13-27页
   ·植物功能基因组研究的概述第13-15页
   ·植物基因工程第15-18页
     ·植物转基因方法第15-18页
   ·顺式作用元件的概述第18-21页
     ·启动子、增强子及沉默子第18-19页
     ·应答元件第19页
     ·预测顺式作用元件的方法第19-20页
     ·顺式作用元件的软件预测第20-21页
   ·转录因子的概述第21-23页
     ·转录因子的结构第21-22页
     ·逆境相关的转录因子第22-23页
   ·AtCPR5 基因的介绍第23-24页
     ·AtCPR5 基因的耐热表现第23-24页
   ·本课题的研究内容及意义第24-27页
     ·本课题的研究目的和意义第24-25页
     ·论文设计思路第25页
     ·本课题的研究内容第25-27页
第二章 水稻CPR5 基因及其启动子的结构预测及功能分析第27-33页
   ·引言第27页
   ·AtCPR5 基因的功能第27页
   ·碱基序列比对第27-28页
   ·蛋白质二级结构比对第28-30页
   ·OsCPR5 启动子的一级序列第30页
   ·启动子顺式作用元件的生物学功能分析第30-32页
   ·本章小结第32-33页
第三章 水稻CPR5 基因及其启动子的克隆和载体构建第33-56页
   ·引言第33页
   ·材料与主要仪器第33-36页
     ·植物材料第33页
     ·质粒和菌种第33-34页
     ·主要仪器第34页
     ·酶与生化试剂第34-35页
     ·培养基和常用溶液配制第35-36页
   ·实验方法第36-46页
     ·OsCPR5 基因克隆及载体构建第36-42页
     ·启动子的克隆及构建第42-46页
   ·结果与讨论第46-54页
     ·提取水稻总RNA 的检测第46-47页
     ·OsCPR5 基因的PCR 扩增第47页
     ·OsCPR5 与pMD20-T 重组子菌落PCR 检测第47-48页
     ·OsCPR5 与pMD20-T 重组子酶切检测第48页
     ·OsCPR5 与pCanG 重组子菌落PCR 检测第48-49页
     ·OsCPR5 与pCanG 重组子酶切检测第49页
     ·pCanG-OsCPR5 重组子转化农杆菌的检测第49-50页
     ·OsCPR5 启动子片段的PCR 扩增第50-51页
     ·OsCPR5 启动子与pMD20-T 重组子的菌落PCR第51页
     ·OsCPR5 启动子与pMD20-T 重组子酶切检测第51-52页
     ·OsCPR5 启动子与 pBI101 重组子转化大肠杆菌的检测第52页
     ·OsCPR5 启动子与 pBI101 重组子酶切检测第52-53页
     ·pBI-OsCPR5P 重组子转化农杆菌的检测第53-54页
   ·讨论第54页
   ·本章小结第54-56页
第四章 农杆菌介导的植株转化第56-67页
   ·引言第56页
   ·材料与主要仪器第56-57页
     ·植物材料第56页
     ·拟南芥的培养第56页
     ·菌株第56页
     ·酶及试剂第56-57页
     ·培养基和主要溶液的配制第57页
     ·主要仪器设备第57页
   ·实验方法第57-59页
     ·拟南芥的培养第57页
     ·重组质粒的农杆菌活化第57-58页
     ·花浸染法转化拟南芥第58页
     ·转基因植株的筛选第58页
     ·分子检测转基因植株第58-59页
     ·组织特异性的GUS 染色第59页
   ·结果与分析第59-65页
     ·OsCPR5 基因转化植株的筛选与分子检测第59-61页
     ·OsCPR5P-GUS 转化植株的筛选与分子检测第61-63页
     ·OsCPR5 启动子的组织表达特异性研究第63-65页
   ·讨论第65页
   ·本章小结第65-67页
结论与展望第67-69页
参考文献第69-76页
攻读学位间期所发表的论文第76-77页
致谢第77页

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