摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
英文缩写词表 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-27页 |
·植物功能基因组研究的概述 | 第13-15页 |
·植物基因工程 | 第15-18页 |
·植物转基因方法 | 第15-18页 |
·顺式作用元件的概述 | 第18-21页 |
·启动子、增强子及沉默子 | 第18-19页 |
·应答元件 | 第19页 |
·预测顺式作用元件的方法 | 第19-20页 |
·顺式作用元件的软件预测 | 第20-21页 |
·转录因子的概述 | 第21-23页 |
·转录因子的结构 | 第21-22页 |
·逆境相关的转录因子 | 第22-23页 |
·AtCPR5 基因的介绍 | 第23-24页 |
·AtCPR5 基因的耐热表现 | 第23-24页 |
·本课题的研究内容及意义 | 第24-27页 |
·本课题的研究目的和意义 | 第24-25页 |
·论文设计思路 | 第25页 |
·本课题的研究内容 | 第25-27页 |
第二章 水稻CPR5 基因及其启动子的结构预测及功能分析 | 第27-33页 |
·引言 | 第27页 |
·AtCPR5 基因的功能 | 第27页 |
·碱基序列比对 | 第27-28页 |
·蛋白质二级结构比对 | 第28-30页 |
·OsCPR5 启动子的一级序列 | 第30页 |
·启动子顺式作用元件的生物学功能分析 | 第30-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
第三章 水稻CPR5 基因及其启动子的克隆和载体构建 | 第33-56页 |
·引言 | 第33页 |
·材料与主要仪器 | 第33-36页 |
·植物材料 | 第33页 |
·质粒和菌种 | 第33-34页 |
·主要仪器 | 第34页 |
·酶与生化试剂 | 第34-35页 |
·培养基和常用溶液配制 | 第35-36页 |
·实验方法 | 第36-46页 |
·OsCPR5 基因克隆及载体构建 | 第36-42页 |
·启动子的克隆及构建 | 第42-46页 |
·结果与讨论 | 第46-54页 |
·提取水稻总RNA 的检测 | 第46-47页 |
·OsCPR5 基因的PCR 扩增 | 第47页 |
·OsCPR5 与pMD20-T 重组子菌落PCR 检测 | 第47-48页 |
·OsCPR5 与pMD20-T 重组子酶切检测 | 第48页 |
·OsCPR5 与pCanG 重组子菌落PCR 检测 | 第48-49页 |
·OsCPR5 与pCanG 重组子酶切检测 | 第49页 |
·pCanG-OsCPR5 重组子转化农杆菌的检测 | 第49-50页 |
·OsCPR5 启动子片段的PCR 扩增 | 第50-51页 |
·OsCPR5 启动子与pMD20-T 重组子的菌落PCR | 第51页 |
·OsCPR5 启动子与pMD20-T 重组子酶切检测 | 第51-52页 |
·OsCPR5 启动子与 pBI101 重组子转化大肠杆菌的检测 | 第52页 |
·OsCPR5 启动子与 pBI101 重组子酶切检测 | 第52-53页 |
·pBI-OsCPR5P 重组子转化农杆菌的检测 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54页 |
·本章小结 | 第54-56页 |
第四章 农杆菌介导的植株转化 | 第56-67页 |
·引言 | 第56页 |
·材料与主要仪器 | 第56-57页 |
·植物材料 | 第56页 |
·拟南芥的培养 | 第56页 |
·菌株 | 第56页 |
·酶及试剂 | 第56-57页 |
·培养基和主要溶液的配制 | 第57页 |
·主要仪器设备 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-59页 |
·拟南芥的培养 | 第57页 |
·重组质粒的农杆菌活化 | 第57-58页 |
·花浸染法转化拟南芥 | 第58页 |
·转基因植株的筛选 | 第58页 |
·分子检测转基因植株 | 第58-59页 |
·组织特异性的GUS 染色 | 第59页 |
·结果与分析 | 第59-65页 |
·OsCPR5 基因转化植株的筛选与分子检测 | 第59-61页 |
·OsCPR5P-GUS 转化植株的筛选与分子检测 | 第61-63页 |
·OsCPR5 启动子的组织表达特异性研究 | 第63-65页 |
·讨论 | 第65页 |
·本章小结 | 第65-67页 |
结论与展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
攻读学位间期所发表的论文 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |