摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
·主要组织相容性复合体(MHC)基因的研究概况 | 第13-14页 |
·MHC 分子结构特征 | 第14-15页 |
·MHC 的遗传学特征 | 第15-17页 |
·单元型遗传方式 | 第15-16页 |
·连锁不平衡 | 第16页 |
·多态性现象 | 第16-17页 |
·MHC 分子的功能 | 第17-18页 |
·免疫反应 | 第17-18页 |
·组织排异作用 | 第18页 |
·MHC 的应用 | 第18-19页 |
·分子标记 | 第18-19页 |
·种群遗传结构分析 | 第19页 |
·种群关系和进化历史 | 第19页 |
·种群繁殖应用 | 第19页 |
·灵长类MHCⅠ类基因总体研究 | 第19-21页 |
·MHCⅠ类A 位点在灵长类中 | 第20页 |
·MHCⅠ类B 位点在灵长类中 | 第20-21页 |
·MHCⅠ类C 位点在灵长类中 | 第21页 |
·食蟹猴MHC 的研究 | 第21-23页 |
·食蟹猴简介 | 第21-22页 |
·食蟹猴MHC 研究进展 | 第22-23页 |
·本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
·本课题主要研究内容 | 第24-26页 |
第二章 食蟹猴MHC I 类A 基因的提取 | 第26-52页 |
·前言 | 第26页 |
·材料 | 第26-29页 |
·研究对象 | 第26页 |
·主要试剂及试剂盒 | 第26-27页 |
·实验主要仪器 | 第27-29页 |
·实验方法 | 第29-36页 |
·引物设计思路 | 第29-30页 |
·食蟹猴血液DNA 的提取 | 第30-31页 |
·PCR 反应体系 | 第31-32页 |
·PCR 程序 | 第32-33页 |
·PCR 产物的纯化 | 第33页 |
·感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
·DNA 片段的连接与转化 | 第34页 |
·pMD~(TM)20-T 载体的介绍 | 第34-35页 |
·转化子的筛选、鉴定与扩大培养 | 第35页 |
·质粒的提取 | 第35-36页 |
·质粒酶切鉴定 | 第36页 |
·结果 | 第36-44页 |
·引物设计结果 | 第36-40页 |
·JOBCL 细胞系培养 | 第40页 |
·基因组DNA 的提取及检测 | 第40-41页 |
·Mafa-A 基因的PCR 扩增 | 第41页 |
·MHC-A 基因的克隆与检测 | 第41-44页 |
·实验技术讨论和改进 | 第44-51页 |
·克隆Mafa-A 基因讨论和改进 | 第44-47页 |
·TDPCR 的改进 | 第47-48页 |
·克隆测序的必要性 | 第48-49页 |
·DNA 连接讨论和改进 | 第49页 |
·阳性克隆子检测讨论和改进 | 第49-50页 |
·质粒DNA 的提取方法的讨论 | 第50-51页 |
本章小结 | 第51-52页 |
第三章 食蟹猴MHC I 类A 等位基因多态性分析 | 第52-66页 |
·前言 | 第52页 |
·材料 | 第52页 |
·方法 | 第52页 |
·数据来源 | 第52页 |
·序列分析软件 | 第52页 |
·等位基因的命名 | 第52页 |
·结果和讨论 | 第52-64页 |
·DNA 测序结果分析 | 第52-53页 |
·外显子位置的确定 | 第53-55页 |
·等位基因和个体分布 | 第55-58页 |
·外显子预测 | 第58-59页 |
·外显子2 和外显子3 多态性位点分析 | 第59页 |
·系统进化树的构建 | 第59-62页 |
·新序列外显子拼接结果 | 第62-63页 |
·Mafa-A 基因、Mamu-A 基因及HLA-A 基因系统进化分析 | 第63-64页 |
本章小结 | 第64-66页 |
第四章 食蟹猴MHC I 类A 蛋白质分析 | 第66-78页 |
·前言 | 第66页 |
·材料 | 第66页 |
·方法 | 第66页 |
·结果和讨论 | 第66-77页 |
·Mafa-A 氨基酸ClustalX 的多序列比对熵图分析 | 第66-70页 |
·蛋白质序列分析 | 第70-74页 |
·蛋白二级结构预测 | 第74-75页 |
·蛋白三级结构预测 | 第75-77页 |
本章小结 | 第77-78页 |
总结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |