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基于铁酞菁的仿生催化剂对抗生素催化降解性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 研究背景第10页
    1.2 水体中抗生素的危害与污染现状第10-13页
    1.3 水中抗生素的去除方法第13-14页
    1.4 P450的模拟第14-16页
    1.5 酞菁及其金属化合物的研究现状第16-19页
    1.6 MPcs锚定骨架的研究进展第19-20页
    1.7 轴向配体的研究进展第20-21页
    1.8 课题研究内容与意义第21-24页
        1.8.1 研究意义第21页
        1.8.2 研究内容第21页
        1.8.3 研究方案第21-23页
        1.8.4 研究路线第23-24页
第二章 实验材料与方法第24-37页
    2.1 实验试剂与仪器第24-25页
    2.2 催化剂的制备第25-27页
    2.3 目标污染物的基本性质第27页
    2.4 降解实验方法第27-28页
    2.5 定量分析方法第28-29页
    2.6 催化剂的表征第29-36页
        2.6.1 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)分析第29-30页
        2.6.2 红外光谱(FT-IR)分析第30-32页
        2.6.3 Zeta电位测试第32-33页
        2.6.4 扫描电子显微镜(SEM)分析第33-34页
        2.6.5 N_2吸附-脱附分析第34-36页
        2.6.6 功能基团含量分析第36页
    2.7 本章小结第36-37页
第三章 R-N-Fe催化H_2O_2降解盐酸土霉素性能研究第37-57页
    3.1 对比实验第37-38页
    3.2 活性物种的确定第38-42页
    3.3 R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的运作机理推测第42-44页
    3.4 温度对R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的影响第44-46页
    3.5 H_2O_2浓度对R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的影响第46-48页
    3.6 R-N-Fe投加量对R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的影响第48-50页
    3.7 OTCH初始浓度对R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的影响第50-51页
    3.8 初始p H对R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH的影响第51-54页
    3.9 TOC在R-N-Fe/H_2O_2体系降解OTCH过程中的变化规律第54-56页
    3.10 本章小结第56-57页
第四章 R-N-Fe催化PMS降解盐酸四环素性能研究第57-77页
    4.1 对比试验第57-59页
    4.2 活性物种的确定第59-62页
    4.3 温度对R-N-Fe/PMS体系降解TCH的影响第62-64页
    4.4 PMS浓度对R-N-Fe/PMS体系降解TCH的影响第64-65页
    4.5 R-N-Fe投加量对R-N-Fe/PMS体系降解TCH的影响第65-67页
    4.6 共存Cl-对R-N-Fe/PMS体系降解TCH的影响第67-69页
    4.7 初始p H对R-N-Fe/PMS体系降解TCH的影响第69-73页
    4.8 TOC在R-N-Fe/PMS体系降解TCH过程中的变化规律第73-75页
    4.9 R-N-Fe/PMS体系降解TCH的运作机理推测第75-76页
    4.10 本章小结第76-77页
第五章 响应曲面法优化反应条件及稳定性研究——以R-N-Fe/H_2O_2体系为例第77-86页
    5.1 响应曲面法优化R-N-Fe/H_2O_2体系去除OTCH第77-83页
        5.1.1 响应曲面设计第77-78页
        5.1.2 实验模型与方差分析第78-80页
        5.1.3 响应曲面分析第80-82页
        5.1.4 模型优化与实验验证第82-83页
    5.2 R-N-Fe/H_2O_2体系去除OTCH稳定性研究第83-85页
    5.3 本章小结第85-86页
第六章 结论与展望第86-88页
    6.1 结论第86-87页
    6.2 展望第87-88页
致谢第88-89页
参考文献第89-100页
攻读硕士学位期间的其他学术成果第100页

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