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太湖底泥中微生物催化多氯联苯长期降解过程研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第12-22页
    1.1 多氯联苯的环境污染第12-14页
        1.1.1 多氯联苯简介第12页
        1.1.2 多氯联苯性质与环境风险第12-13页
        1.1.3 底泥中多氯联苯污染状况第13-14页
    1.2 多氯联苯污染修复方法概述第14-15页
        1.2.1 物理修复法第14页
        1.2.2 化学修复法第14-15页
        1.2.3 生物降解法第15页
    1.3 多氯联苯的微生物降解研究进展第15-19页
        1.3.1 多氯联苯的好氧微生物氧化第15-16页
        1.3.2 多氯联苯的厌氧微生物脱氯第16-18页
        1.3.3 微生物厌氧与好氧耦合降解第18-19页
        1.3.4 多氯联苯微生物降解反应时间第19页
    1.4 微生物研究中的分子生物学技术第19-20页
        1.4.1 高通量测序第19-20页
        1.4.2 实时荧光定量PCR第20页
    1.5 研究思路及技术路线第20-22页
        1.5.1 研究目的和意义第20页
        1.5.2 研究内容第20-21页
        1.5.3 技术路线第21-22页
第二章 材料与方法第22-34页
    2.1 研究区域概况第22页
    2.2 底泥理化性质测定第22-23页
        2.2.1 底泥样品采集第22-23页
        2.2.2 测定项目及方法第23页
    2.3 底泥多氯联苯痕量测定分析第23-27页
        2.3.1 材料和仪器第23-24页
        2.3.2 实验设计第24-25页
        2.3.3 实验方法第25-27页
        2.3.4 加标回收分析第27页
    2.4 微生物高通量测序第27-30页
        2.4.1 材料与仪器第27页
        2.4.2 方法及步骤第27-30页
    2.5 微生物实时荧光定量PCR技术第30-34页
        2.5.1 材料与仪器第30页
        2.5.2 方法及步骤第30-34页
第三章 太湖底泥中多氯联苯单体分布及源浅析第34-42页
    3.1 表层底泥性质分析第34页
    3.2 底泥中多氯联苯分布特征第34-38页
        3.2.1 多氯联苯单体检出情况及浓度第34-36页
        3.2.2 多氯联苯同系物组成分析第36-37页
        3.2.3 多氯联苯与总有机碳的相关性第37页
        3.2.4 多氯联苯与指示性多氯联苯的相关性第37-38页
    3.3 太湖底泥中多氯联苯来源浅析第38-40页
        3.3.1 污染源分析方法第38页
        3.3.2 多氯联苯同系物主成分分析第38-39页
        3.3.3 多氯联苯单体主成分分析第39-40页
    3.4 太湖底泥中多氯联苯风险评估第40-41页
    3.5 本章小结第41-42页
第四章 底泥微环境中多氯联苯的长期降解过程第42-64页
    4.1 单体测定方法可行性分析第42页
    4.2 多氯联苯的脱氯过程第42-57页
        4.2.1 多氯联苯的总量分析第42-45页
        4.2.2 多氯联苯的脱氯速率和程度第45-47页
        4.2.3 多氯联苯脱氯产物和路径第47-55页
        4.2.4 类二噁英多氯联苯毒性分析第55-57页
    4.3 外加碳源对脱氯反应的影响第57-61页
        4.3.1 多氯联苯的浓度变化第57-58页
        4.3.2 多氯联苯产物分布特征第58-61页
    4.4 长期降解过程中的邻位脱氯第61页
    4.5 本章小结第61-64页
第五章 脱氯过程中微生物群落及相关微生物/基因研究第64-82页
    5.1 底泥微环境中微生物群落解析第64-72页
        5.1.1 测序数据与OTU统计分析第64页
        5.1.2 微生物多样性评估第64-66页
        5.1.3 细菌群落结构分析第66-72页
    5.2 底泥微环境中相关微生物/基因解析第72-79页
        5.2.1 标准曲线第72页
        5.2.2 基因定量分析第72-79页
    5.3 多氯联苯长期降解反应调控机制第79页
    5.4 本章小结第79-82页
第六章 结论与展望第82-86页
    6.1 结论第82-83页
    6.2 创新点第83页
    6.3 展望第83-86页
致谢第86-88页
参考文献第88-96页
作者简介第96页

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