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多色熔解曲线分析技术用于结核分枝杆菌二线药物耐药突变检测研究

摘要第11-13页
Abstract第13-14页
第一章 绪论第15-29页
    第一节 结核病概况第15-20页
        1.1 结核病流行病学状况第15-17页
        1.2 结核病耐药情况第17-18页
        1.3 结核病耐药机制第18-20页
    第二节 结核病临床诊断技术第20-23页
        2.1 微生物学检测技术第21-22页
        2.2 免疫血清学检测技术第22页
        2.3 分子生物学方法第22-23页
    第三节 结核分枝杆菌异质性耐药第23-24页
    第四节 探针熔解曲线分析技术第24-25页
    参考文献第25-29页
第二章 氟喹诺酮类药物耐药检测体系第29-57页
    第一节 引言第29-31页
        1.1 氟喹诺酮类药物第29页
        1.2 氟喹诺酮类药物耐药机制与基因突变研究第29-30页
        1.3 氟喹诺酮类药物耐药检测方法第30页
        1.4 体系检测方法建立第30-31页
    第二节 材料与方法第31-37页
        2.1 阳性质粒构建第31-32页
        2.2 异质性突变参考品制备第32页
        2.3 标本来源第32页
        2.4 提取标本DNA第32-33页
        2.5 引物和探针设计第33页
        2.6 人工合成探针靶序列考察第33-34页
        2.7 体系构建和优化第34页
        2.8 体系灵敏度考察第34页
        2.9 体系特异性考察第34-35页
        2.10 异质性耐药检出能力分析第35页
        2.11 体系标本检测第35页
        2.12 标本测序验证分析第35-37页
    第三节 结果与分析第37-49页
        3.1 体系设计原理第37页
        3.2 靶序列考察第37-39页
        3.3 灵敏度考察第39-40页
        3.4 特异性考察第40-41页
        3.5 不同突变类型质粒考察第41-42页
        3.6 异质性耐药检出能力考察第42-44页
        3.7 体系标本检测第44-45页
        3.8 体系检测耐药标本分析第45-46页
        3.9 gyrB-QRDR区测序验证第46-49页
    第四节 讨论第49-52页
    参考文献第52-57页
第三章 注射类二线药物耐药突变检测体系的建立第57-85页
    第一节 引言第57-58页
        1.1 注射类二线药物耐药机制与基因突变研究第57页
        1.2 注射类二线药物耐药检测方法第57-58页
        1.3 体系检测方法建立第58页
    第二节 材料与方法第58-64页
        2.1 异质性突变质粒参考品制备第58-59页
        2.2 标本来源第59页
        2.3 提取标本DNA第59页
        2.4 引物和探针设计第59-60页
        2.5 体系突变能力区分第60-61页
        2.6 体系构建和优化第61-62页
        2.7 体系灵敏度考察第62页
        2.8 体系特异性考察第62页
        2.9 异质性耐药检出能力分析第62页
        2.10 体系标本检测第62-63页
        2.11 标本测序验证分析第63-64页
    第三节 结果与分析第64-78页
        3.1 体系设计原理第64-65页
        3.2 体系突变质粒区分能力考察第65-67页
        3.3 体系灵敏度考察第67-68页
        3.4 体系特异性考察第68-69页
        3.5 体系异质性检出能力考察第69-70页
        3.6 体系标本检测第70-76页
        3.7 不一致标本测序分析第76-77页
        3.8 7份耐药不一致标本测序其它基因的分析第77-78页
    第四节 讨论第78-81页
    参考文献第81-85页
附录1 46种非结核分枝杆菌信息第85-86页
英文缩写索引第86-87页
致谢第87页

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