| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-14页 |
| 1 骨质疏松症的危害 | 第10页 |
| 2 破骨细胞和骨质疏松症的关系 | 第10页 |
| 3 破骨细胞体外培养 | 第10-11页 |
| 4 抑制破骨细胞分化增殖及活性的药物 | 第11-12页 |
| 4.1 雌激素 | 第11页 |
| 4.2 降钙素 | 第11-12页 |
| 4.3 活性多肽物质 | 第12页 |
| 5 本课题的研究意义 | 第12页 |
| 6 本课题的研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 破骨细胞的体外培养和鉴定 | 第14-24页 |
| 1 材料与仪器 | 第14-15页 |
| 1.1 细胞株与试剂 | 第14页 |
| 1.2 试剂配置 | 第14-15页 |
| 1.3 仪器与耗材 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-17页 |
| 2.1 RAW264.7细胞的培养、传代、冻存与复苏 | 第15-16页 |
| 2.1.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.1.2 细胞传代 | 第15-16页 |
| 2.1.3 细胞冻存 | 第16页 |
| 2.1.4 细胞复苏 | 第16页 |
| 2.2 玻片和骨磨片的制备与处理 | 第16页 |
| 2.3 破骨细胞的鉴定 | 第16-17页 |
| 2.3.1 活体细胞的观察 | 第16页 |
| 2.3.2 酶组织化学染色 | 第16-17页 |
| 2.3.3 骨吸收功能检测 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-21页 |
| 3.1 形态学观察 | 第17-20页 |
| 3.2 TRAP染色结果 | 第20页 |
| 3.3 骨吸收陷窝 | 第20-21页 |
| 4 讨论 | 第21-22页 |
| 4.1 RAW264.7细胞 | 第21页 |
| 4.2 RANKL的作用机理及剂量选择 | 第21-22页 |
| 4.3 破骨细胞的鉴定 | 第22页 |
| 4.4 诱导及细胞培养过程中应注意的问题 | 第22页 |
| 5 结论 | 第22-24页 |
| 第三章 骨胶原肽及肽钙螯合物对破骨细胞分化增殖及生长曲线的影响 | 第24-36页 |
| 1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 1.1 试剂 | 第24页 |
| 1.2 仪器 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-26页 |
| 2.1 细胞生长曲线的测定 | 第25页 |
| 2.2 受试物最适浓度的测定 | 第25页 |
| 2.3 最适浓度受试物对破骨细胞分化、增殖和凋亡的影响 | 第25-26页 |
| 2.4 统计分析 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-34页 |
| 3.1 诱导曲线 | 第26-27页 |
| 3.2 受试物最适浓度及其对破骨细胞分化、增殖和凋亡的影响 | 第27-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 第四章 胶原短肽及肽钙螯合物对破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶活性和骨吸收功能的影响 | 第36-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 1.1 试剂 | 第36页 |
| 1.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2 方法 | 第37-38页 |
| 2.1 细胞中总蛋白浓度测定 | 第37页 |
| 2.2 细胞中抗酒石酸酸性磷酸酶测定 | 第37-38页 |
| 2.3 骨吸收陷窝计数 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-41页 |
| 3.1 受试物对TRAP活性的影响 | 第38-39页 |
| 3.2 受试物对骨吸收功能的影响 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| Abstract | 第48-49页 |
| 致谢 | 第50页 |
