血容量扩充剂羟乙基淀粉130/0.4的研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 血浆代用液概况 | 第10-11页 |
| 1.1.1 血浆代用液介绍 | 第10页 |
| 1.1.2 血浆代用液的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 羟乙基淀粉 | 第11-15页 |
| 1.2.1羟乙基淀粉130 | 第12-13页 |
| 1.2.2 羟乙基淀粉130/0.4的优势 | 第13-14页 |
| 1.2.3 羟乙基淀粉的发展方向 | 第14-15页 |
| 1.3 本课题选题意义及主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第2章 水媒法合成羟乙基淀粉130的研究 | 第17-37页 |
| 2.1 羟乙基淀粉合成方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 干法合成羟乙基淀粉 | 第17页 |
| 2.1.2 溶媒法合成羟乙基淀粉 | 第17页 |
| 2.1.3 水媒法合成羟乙基淀粉 | 第17-18页 |
| 2.2 淀粉的水解 | 第18-24页 |
| 2.2.1 淀粉的选择 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.2.3 水解工艺 | 第20页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第20-23页 |
| 2.2.5 正交试验考察淀粉水解影响因素 | 第23页 |
| 2.2.6 运动粘数与产品分子量的关系 | 第23-24页 |
| 2.3 羟乙基化过程 | 第24-36页 |
| 2.3.2 实验材料 | 第26页 |
| 2.3.3 羟乙基淀粉取代度的影响因素 | 第26-31页 |
| 2.3.4 羟乙基淀粉取代方式的影响因素 | 第31-36页 |
| 2.4 本章总结 | 第36-37页 |
| 第3章 羟乙基淀粉130/0.4的后处理 | 第37-47页 |
| 3.1 脱色过程 | 第37-40页 |
| 3.1.1 脱色方法 | 第37页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.2 超滤处理 | 第40-43页 |
| 3.2.1 超滤膜的选择 | 第40-41页 |
| 3.2.2 超滤膜孔径的选择 | 第41-42页 |
| 3.2.3 超滤次数的选择 | 第42-43页 |
| 3.3 电渗析脱盐 | 第43-45页 |
| 3.3.1 电渗析原理 | 第43页 |
| 3.3.2 操作方法 | 第43-44页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 干燥方式的选择 | 第45页 |
| 3.4.1 喷雾干燥 | 第45页 |
| 3.4.2 乙醇重结晶 | 第45页 |
| 3.5 本章总结 | 第45-47页 |
| 第4章 羟乙基淀粉130/0.4的结构确认 | 第47-53页 |
| 4.1 羟乙基淀粉130/0.4的化学结构 | 第47页 |
| 4.2 红外吸收光谱分析 | 第47-49页 |
| 4.2.1 红外光谱测试 | 第47-48页 |
| 4.2.2 IR数据分析 | 第48-49页 |
| 4.3 羟乙基淀粉130核磁分析 | 第49-51页 |
| 4.3.1 ~1H-NMR分析 | 第49-50页 |
| 4.3.2 ~(13)C-NMR分析 | 第50-51页 |
| 4.4 本章总结 | 第51-53页 |
| 第5章 羟乙基淀粉130/0.4的质量检测 | 第53-61页 |
| 5.1 羟乙基淀粉取代度的检测 | 第53-55页 |
| 5.1.1 取代度测量原理 | 第53-54页 |
| 5.1.2 取代度测定步骤 | 第54-55页 |
| 5.2 羟乙基淀粉130分子量的检测 | 第55-57页 |
| 5.3 氯化钠含量的检测 | 第57页 |
| 5.4 特性粘数的检测 | 第57页 |
| 5.5 产品含量的检测 | 第57-58页 |
| 5.6 取代方式的检测 | 第58-59页 |
| 5.6.1 测定原理 | 第58页 |
| 5.6.2 样品处理 | 第58-59页 |
| 5.7 本章总结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
