| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 反刍动物 | 第9-14页 |
| 1.1.1 反刍胃 | 第9-11页 |
| 1.1.2 反刍动物的消化特点 | 第11页 |
| 1.1.3 瘤胃 | 第11-12页 |
| 1.1.4 瘤胃中的微生物 | 第12-14页 |
| 1.2 饲用微生物制剂 | 第14-15页 |
| 1.2.1 微生物制剂的分类 | 第14页 |
| 1.2.2 微生物制剂的作用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 微生物制剂的国内外发展前景和进展 | 第15页 |
| 1.3 微生物的分离检测方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 微生物的分离方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1.1 稀释倒平板法 | 第16页 |
| 1.3.1.2 涂布平板法 | 第16页 |
| 1.3.1.3 平板划线法 | 第16-17页 |
| 1.3.1.4 稀释摇管法 | 第17页 |
| 1.3.1.5 富集培养法 | 第17页 |
| 1.3.2 微生物的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.1 革兰氏染色 | 第17页 |
| 1.3.2.2 电镜检测 | 第17-18页 |
| 1.3.2.3 16S rDNA鉴定 | 第18页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 样品来源 | 第21页 |
| 2.1.4 培养基配方 | 第21-22页 |
| 2.1.4.1 富集培养基 | 第21页 |
| 2.1.4.2 分离纯化培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.4.3 鉴别培养基 | 第22页 |
| 2.1.4.4 发酵培养基 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 菌种分离方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1.1 富集培养 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 细菌和真菌的分离纯化 | 第23页 |
| 2.2.2 产酶菌株的筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.2.1 筛选纤维素酶产生菌 | 第23页 |
| 2.2.2.2 筛选淀粉酶产生菌 | 第23-24页 |
| 2.2.2.3 筛选蛋白酶产生菌 | 第24页 |
| 2.2.2.4 筛选脂肪酶产生菌 | 第24页 |
| 2.2.3 产酶菌株酶活的测定 | 第24-28页 |
| 2.2.3.1 纤维素酶活力的测定——DNS法 | 第24-26页 |
| 2.2.3.2 淀粉酶活力的测定——DNS法 | 第26-28页 |
| 2.2.4 菌株的菌种分类鉴定 | 第28-31页 |
| 2.2.4.1 形态观察 | 第28-29页 |
| 2.2.4.1.1 光学显微镜镜检 | 第28-29页 |
| 2.2.4.1.2 扫描电镜镜检 | 第29页 |
| 2.2.4.2 生理生化鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.4.3 16S rDNA鉴定 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-42页 |
| 3.0 分离纯化得到的菌株及形态 | 第31-32页 |
| 3.1 产酶菌株的筛选 | 第32-34页 |
| 3.2 产酶菌株酶活的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.1 纤维素酶产生菌的酶活测定 | 第34页 |
| 3.2.2 淀粉酶产生菌的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 菌株的菌种鉴定 | 第35-42页 |
| 3.3.1 X3、X4菌株形态学及生理生化鉴定结果 | 第35-37页 |
| 3.3.2 X3、X4菌株16S rDNA鉴定结果 | 第37-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |