致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
文献综述 | 第11-19页 |
1.1 小麦赤霉病 | 第11页 |
1.2 禾谷镰孢菌 | 第11-16页 |
1.2.1 禾谷镰孢菌的侵染周期 | 第11-12页 |
1.2.2 禾谷镰刀菌的生活史 | 第12页 |
1.2.3 禾谷镰孢菌的有性生殖概述 | 第12-13页 |
1.2.4 禾谷镰孢菌的无性生殖概述 | 第13-14页 |
1.2.5 禾谷镰孢菌的毒素 | 第14-16页 |
1.3 Crz1基因的概述 | 第16-18页 |
1.3.1 Crz1的通路概述 | 第16-17页 |
1.3.2 Crz1在植物病原真菌中的研究概述 | 第17-18页 |
1.4 课题的依据、研究目的和研究内容 | 第18-19页 |
1.4.1 课题的依据、研究目的和创新点 | 第18页 |
1.4.2 课题的内容 | 第18-19页 |
引言 | 第19-20页 |
材料和方法 | 第20-40页 |
2.1 材料 | 第20-27页 |
2.1.1 软件工具 | 第20页 |
2.1.2 主要数据库 | 第20页 |
2.1.3 菌株和载体 | 第20页 |
2.1.4 工具酶和主要试剂 | 第20-21页 |
2.1.5 主要培养基和缓冲液配方 | 第21-26页 |
2.1.6 主要仪器设备 | 第26-27页 |
2.2 方法 | 第27-40页 |
2.2.1 结构和功能预测分析 | 第27页 |
2.2.2 禾谷镰孢菌基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
2.2.3 基因组DNA小量快速提取 | 第28页 |
2.2.4 禾谷镰孢菌的原生质体转化 | 第28-29页 |
2.2.5 DoublejointPCR融合片段 | 第29-31页 |
2.2.6 敲除转化子的Southern杂交检测 | 第31-33页 |
2.2.7 酵母转化和酵母质粒提取 | 第33-34页 |
2.2.8 大肠杆菌转化及质粒提取 | 第34页 |
2.2.9 压力筛选试验 | 第34-35页 |
2.2.10 无性态表型鉴定 | 第35-36页 |
2.2.11 致病力检测 | 第36-37页 |
2.2.12 荧光定量PCR | 第37-38页 |
2.2.13 基因的亚细胞定位 | 第38页 |
2.2.14 子囊壳的诱导产生 | 第38-39页 |
2.2.15 禾谷镰孢菌产毒量的测定 | 第39-40页 |
结果 | 第40-56页 |
3.1 在禾谷镰孢菌中鉴定Crz1锌指基因 | 第40-43页 |
3.1.1 在禾谷镰孢菌中寻找Crz1的同源基因 | 第40-42页 |
3.1.2 ΔFgCrz1A回补体的鉴定 | 第42页 |
3.1.3 FgCrz1A亚细胞定位在细胞核 | 第42-43页 |
3.2 FgCrz1A对菌丝营养生长的影响 | 第43-49页 |
3.2.1 ΔFgCrz1A的生长速率降低和气生菌丝减少 | 第43-45页 |
3.2.2 FgCrz1A缺失导致无性生殖被阻断 | 第45-46页 |
3.2.3 FgCrz1A的缺失导致无性生殖相关基因转录水平降低 | 第46页 |
3.2.4 FgCrz1A缺失导致有性生殖被阻断 | 第46页 |
3.2.5 FgCrz1A的缺失导致有性生殖相关基因转录水平降低 | 第46-49页 |
3.3 FgCrz1A的缺失导致对渗透离子、细胞壁扰动剂和金属离子耐受性的改变 | 第49-52页 |
3.3.1 ΔFgCrz1A对于渗透离子的耐受性增强 | 第49-50页 |
3.3.2 FgCrz1A涉及细胞壁完整性途径 | 第50页 |
3.3.3 FgCrz1A的缺失导致对金属离子耐受性的改变 | 第50-51页 |
3.3.4 FgCrz1A的缺失导致对于其他物质的耐受性变化 | 第51-52页 |
3.4 FgCrz1A的缺失导致致病力降低 | 第52-54页 |
3.4.1 ΔFgCrz1A对玉米须侵染力的降低 | 第52-53页 |
3.4.2 ΔFgCrz1A对小麦穗部致病力的降低 | 第53-54页 |
3.5 FgCrz1A的缺失导致DON毒素产量降低 | 第54-56页 |
3.5.1 FgCrz1A的缺失导致DON毒素产量降低 | 第54页 |
3.5.2 FgCrz1A调控DON毒素合成基因的转录 | 第54-56页 |
讨论 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
附录 A | 第62-66页 |
作者简介 | 第66页 |