| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 生物燃料 | 第11-12页 |
| 1.2 单萜类化合物在微生物中的异源合成 | 第12-15页 |
| 1.3 蓝藻基因工程 | 第15-16页 |
| 1.4 本文的研究目的和思路 | 第16-17页 |
| 第二章 蒎烯合酶在大肠杆菌中的表达与纯化 | 第17-35页 |
| 2.1 前言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验器材准备 | 第18-20页 |
| 2.2.1 材料 | 第18页 |
| 2.2.2 仪器 | 第18页 |
| 2.2.3 试剂 | 第18页 |
| 2.2.4 部分试剂、溶液的配制 | 第18-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-28页 |
| 2.3.1 AgPS在大肠杆菌中表达的实验流程 | 第20页 |
| 2.3.2 重组表达质粒的构建与测序 | 第20-25页 |
| 2.3.3 AgPS的表达与纯化 | 第25-28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.4.1 重组表达质粒的构建 | 第28-32页 |
| 2.4.2 AgPS蛋白的表达与纯化 | 第32-33页 |
| 2.4.3 AgPS浓缩蛋白液纯度和浓度的测定 | 第33-34页 |
| 2.5 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 蒎烯合酶在聚球藻PCC7002表达 | 第35-49页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验器材准备 | 第36-38页 |
| 3.2.1 材料 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器 | 第36页 |
| 3.2.3 试剂 | 第36页 |
| 3.2.4 部分试剂、溶液的配制 | 第36-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.3.1 AgPS在聚球藻PCC7002中表达的实验流程 | 第38-39页 |
| 3.3.2 重组整合质粒的构建与测序 | 第39-40页 |
| 3.3.3 转蒎烯合酶聚球藻PCC7002藻株的转化与筛选 | 第40-43页 |
| 3.4 结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.4.1 重组整合质粒的构建 | 第43-45页 |
| 3.4.2 转蒎烯合酶聚球藻PCC7002藻株的获得与筛选 | 第45-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 蒎烯在转蒎烯合酶聚球藻PCC7002中的合成 | 第49-59页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验器材准备 | 第49-50页 |
| 4.2.1 材料 | 第49页 |
| 4.2.2 仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.3 试剂 | 第50页 |
| 4.2.4 部分试剂、溶液的配制 | 第50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-53页 |
| 4.3.1 转蒎烯合酶聚球藻PCC7002合成蒎烯实验流程图 | 第50页 |
| 4.3.2通气培养转蒎烯合酶聚球藻PCC7002 | 第50页 |
| 4.3.3 产物的收集产物的鉴定 | 第50-52页 |
| 4.3.4 不同培养条件下的蒎烯合成 | 第52-53页 |
| 4.4 结果与分析 | 第53-57页 |
| 4.4.1通气培养转蒎烯合酶聚球藻PCC7002 | 第53页 |
| 4.4.2 蒎烯标准曲线的建立 | 第53-55页 |
| 4.4.3 产物的收集与检测 | 第55-56页 |
| 4.4.4 蒎烯合成的优化 | 第56-57页 |
| 4.5 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第70页 |
