摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第11-24页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 羰基化合物的不对称炔基化反应简介 | 第12页 |
1.3 金属有机试剂催化的不对称炔基化反应 | 第12-20页 |
1.4 本论文的设计和思路 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-24页 |
第二章 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑(III)化合物的合成与表征 | 第24-44页 |
2.1 研究背景 | 第24-30页 |
2.2 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑化合物的合成 | 第30-31页 |
2.3 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑化合物的表征 | 第31-37页 |
2.3.1 化合物 5,6,1 的部分物理常数分析 | 第31-32页 |
2.3.2 化合物 5,6,1 的核磁共振谱图分析 | 第32-37页 |
2.4 实验部分 | 第37-42页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第37页 |
2.4.2 手性双(咪唑啉)苯化合物配体5的合成 | 第37-39页 |
2.4.3 手性NCN钳形铑化合物(Phebim-Rh-Cl) 6 的合成 | 第39-40页 |
2.4.4 手性NCN钳形铑化合物(Phebim-Rh-OAc) 1 的合成 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 1,3-端基二炔与三氟丙酮酸酯的不对称炔基化反应 | 第44-66页 |
3.1 研究背景 | 第44-48页 |
3.2 反应条件优化 | 第48-49页 |
3.3 反应底物扩展 | 第49-53页 |
3.4 催化产品衍生物的单晶结构 | 第53-55页 |
3.5 实验部分 | 第55-65页 |
3.5.1 底物 1,3-端基二炔的合成 | 第55-56页 |
3.5.2 三氟丙酮酸酯与 1,3-端基二炔的不对称炔基化反应实验步骤 | 第56-63页 |
3.5.3 合成催化产品衍生物的实验步骤 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
总结论 | 第66-67页 |
附图(部分新化合物的核磁共振谱图及高效液相色谱图) | 第67-99页 |
个人简历 | 第99页 |
在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第99-100页 |
致谢 | 第100页 |