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NCN钳形铑化合物催化1,3-端基二炔与三氟丙酮酸酯的不对称炔基化反应

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第11-24页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 羰基化合物的不对称炔基化反应简介第12页
    1.3 金属有机试剂催化的不对称炔基化反应第12-20页
    1.4 本论文的设计和思路第20-22页
    参考文献第22-24页
第二章 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑(III)化合物的合成与表征第24-44页
    2.1 研究背景第24-30页
    2.2 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑化合物的合成第30-31页
    2.3 手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铑化合物的表征第31-37页
        2.3.1 化合物 5,6,1 的部分物理常数分析第31-32页
        2.3.2 化合物 5,6,1 的核磁共振谱图分析第32-37页
    2.4 实验部分第37-42页
        2.4.1 仪器与试剂第37页
        2.4.2 手性双(咪唑啉)苯化合物配体5的合成第37-39页
        2.4.3 手性NCN钳形铑化合物(Phebim-Rh-Cl) 6 的合成第39-40页
        2.4.4 手性NCN钳形铑化合物(Phebim-Rh-OAc) 1 的合成第40-42页
    参考文献第42-44页
第三章 1,3-端基二炔与三氟丙酮酸酯的不对称炔基化反应第44-66页
    3.1 研究背景第44-48页
    3.2 反应条件优化第48-49页
    3.3 反应底物扩展第49-53页
    3.4 催化产品衍生物的单晶结构第53-55页
    3.5 实验部分第55-65页
        3.5.1 底物 1,3-端基二炔的合成第55-56页
        3.5.2 三氟丙酮酸酯与 1,3-端基二炔的不对称炔基化反应实验步骤第56-63页
        3.5.3 合成催化产品衍生物的实验步骤第63-65页
    参考文献第65-66页
总结论第66-67页
附图(部分新化合物的核磁共振谱图及高效液相色谱图)第67-99页
个人简历第99页
在学期间发表的学术论文及研究成果第99-100页
致谢第100页

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