| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 英文缩略词表 | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 叶绿体 | 第10-12页 |
| 1.1.1 光合作用 | 第11页 |
| 1.1.2 叶绿体基因组的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 叶绿素荧光 | 第12-15页 |
| 1.2.1 叶绿素的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.2 光系统 | 第14-15页 |
| 1.3 植物的衰老 | 第15-16页 |
| 1.4 叶绿体发育中叶绿体荧光的应用 | 第16-21页 |
| 1.4.1 叶绿素荧光的动力学原理 | 第17-18页 |
| 1.4.2 叶绿素荧光动力学的应用 | 第18-21页 |
| 1.5 立题依据 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1 实验材料、试剂 | 第22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 常用培养基及溶液配制 | 第23-26页 |
| 2.3.1 常用溶液的配制 | 第23页 |
| 2.3.2 常用培养基的配制 | 第23页 |
| 2.3.3 4%琼脂糖凝胶的配制 | 第23-24页 |
| 2.3.4 常用抗生素的配制 | 第24-26页 |
| 3 实验方法 | 第26-36页 |
| 3.1 拟南芥的培养 | 第26页 |
| 3.2 突变体筛选 | 第26页 |
| 3.3 拟南芥杂交 | 第26-27页 |
| 3.4 拟南芥基因组DNA提取方法 | 第27页 |
| 3.5 叶绿素荧光的测定 | 第27页 |
| 3.6 拟南芥基因图位克隆 | 第27-30页 |
| 3.7 叶绿素含量的测定 | 第30页 |
| 3.8 电导率的测定方法 | 第30-31页 |
| 3.9 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白含量 | 第31页 |
| 3.10 RNA反转录成cDNA | 第31页 |
| 3.11 琼脂糖凝胶回收DNA | 第31-32页 |
| 3.12 重组质粒构建 | 第32-36页 |
| 3.12.1 目的基因片段扩增 | 第32页 |
| 3.12.2 双酶切与基因连接 | 第32-33页 |
| 3.12.3 大肠杆菌感受态的制备 | 第33页 |
| 3.12.4 重组质粒的鉴定 | 第33页 |
| 3.12.5 农杆菌感受态的制备 | 第33-34页 |
| 3.12.6 农杆菌感受态细胞转化 | 第34页 |
| 3.12.7 农杆菌侵染拟南芥 | 第34页 |
| 3.12.8 农杆菌侵染转化拟南芥 | 第34-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-44页 |
| 4.1 突变体e61-2 的筛选 | 第36页 |
| 4.2 突变体e61-2 的表型分析 | 第36-37页 |
| 4.3 突变体e61-2 的遗传学分析 | 第37-38页 |
| 4.4 突变基因e61-2 的基因定位 | 第38-40页 |
| 4.4.1 e61-2 的粗定位 | 第38-39页 |
| 4.4.2 e61-2 细定位 | 第39-40页 |
| 4.5 e61-2 和WT的叶绿素含量的比较 | 第40页 |
| 4.6 光和效率的测定 | 第40-41页 |
| 4.7 e61-2 与WT发芽率的比较 | 第41-42页 |
| 4.8 e61-2 与WT考马斯亮蓝G-250蛋白质含量测定的比较 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| 6 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |