| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一部分 漆黄素抗抑郁机制研究 | 第16-45页 |
| 1 研究方法与材料 | 第16-38页 |
| 1.1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.2 主要仪器和试剂 | 第17-26页 |
| 1.3 实验方法 | 第26-38页 |
| 2 研究结果 | 第38-44页 |
| 2.1 漆黄素改善空间行为模型诱导的抑郁样行为 | 第38-40页 |
| 2.2 漆黄素改善Ahi1KO小鼠的抑郁样表型 | 第40-41页 |
| 2.3 漆黄素快速增加正常小鼠体内的pTrkB水平 | 第41-42页 |
| 2.4 漆黄素治疗能使地塞米松处理的PC12细胞中的pTrkB水平增加 | 第42-43页 |
| 2.5 K252a抑制了空间行为限制模型诱导的抑郁小鼠的表型恢复以及阻断了体内的pTrkB的升高 | 第43-44页 |
| 3 研究小结 | 第44-45页 |
| 第二部分 抗抑郁药物治疗应激后Ahi1小鼠的机制研究 | 第45-59页 |
| 1 研究方法与材料 | 第46-51页 |
| 1.1 研究对象 | 第46页 |
| 1.2 主要仪器和试剂 | 第46-47页 |
| 1.3 实验方法 | 第47-51页 |
| 2 研究结果 | 第51-58页 |
| 2.1 Ahi1对应激的敏感性 | 第51-52页 |
| 2.2 氟西汀在应激Ahi1小鼠中的治疗效果 | 第52-53页 |
| 2.3 氟西汀治疗后的Ahi1蛋白水平增加 | 第53-54页 |
| 2.4 氟西汀能增加空间行为限制模型诱导的ICR小鼠中的Ahi1蛋白水平 | 第54-55页 |
| 2.5 氟西汀能增加空间行为限制模型诱导的抑郁模型中的海马神经元 | 第55-56页 |
| 2.6 氟西汀能增加应激后的Ahi1抑郁模型小鼠中的海马神经元 | 第56页 |
| 2.7 氟西汀能增加应激后的Ahi1抑郁模型小鼠中的Cend1蛋白水平 | 第56-57页 |
| 2.8 Ahi1KO小鼠胞核中的Cend1水平降低 | 第57-58页 |
| 3 研究小结 | 第58-59页 |
| 讨论 | 第59-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 综述 | 第76-92页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第94页 |
| 攻读学位期间参加的学术会议 | 第94页 |
| 攻读学位期间的获奖情况 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
