| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 构建sp2碳钯键 | 第12-27页 |
| 1.2.1 氧化加成构建sp2芳基碳钯键 | 第12-13页 |
| 1.2.2 转金属构建sp2芳基碳钯键 | 第13-14页 |
| 1.2.3 脱羧构建sp2芳基碳钯键 | 第14-15页 |
| 1.2.4 C-H活化构建sp2芳基碳钯键 | 第15-16页 |
| 1.2.5 亲核钯化构建sp2烯基碳钯键 | 第16-27页 |
| 1.3 Heck反应和Wacker反应 | 第27-29页 |
| 1.4 β-H消除 | 第29-32页 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容以及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 亲核钯化启动的氧化Heck反应：β-吲哚酮类化合物的新合成反应研究 | 第34-58页 |
| 2.1 研究背景 | 第34页 |
| 2.2 课题的提出 | 第34-36页 |
| 2.3 本章内容 | 第36-57页 |
| 2.3.1 反应试剂 | 第36-37页 |
| 2.3.2 产物表征 | 第37页 |
| 2.3.3 典型实验操作 | 第37-38页 |
| 2.3.4 条件优化 | 第38-40页 |
| 2.3.5 底物拓展 | 第40-43页 |
| 2.3.6 反应机理 | 第43-44页 |
| 2.3.7 谱图数据 | 第44-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 钯铜催化的烯炔烃偶联反应研究：抑制 β-H消除的两种策略 | 第58-82页 |
| 3.1 研究背景 | 第58-59页 |
| 3.2 课题的提出 | 第59-62页 |
| 3.3 本章内容 | 第62-81页 |
| 3.3.1 反应试剂 | 第62-63页 |
| 3.3.2 产物表征 | 第63页 |
| 3.3.3 典型实验操作 | 第63-64页 |
| 3.3.4 条件优化 | 第64-66页 |
| 3.3.5 底物拓展 | 第66-68页 |
| 3.3.6 反应机理 | 第68-69页 |
| 3.3.7 谱图数据 | 第69-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第四章 钯催化烯炔间的交叉偶联反应及分子内的C-H(sp3)键醚化反应研究 . 72 | 第82-103页 |
| 4.1 研究背景 | 第82-83页 |
| 4.2 课题的提出 | 第83-84页 |
| 4.3 本章内容 | 第84-102页 |
| 4.3.1 反应试剂 | 第84页 |
| 4.3.2 产物表征 | 第84-85页 |
| 4.3.3 典型实验操作 | 第85-86页 |
| 4.3.4 反应的发现 | 第86页 |
| 4.3.5 条件优化 | 第86-87页 |
| 4.3.6 底物拓展 | 第87-90页 |
| 4.3.7 反应机理 | 第90页 |
| 4.3.8 谱图数据 | 第90-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 全文总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第116-119页 |
| 附录二：化合物 1H NMR与 13C NMR | 第119-201页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第201-203页 |
| 致谢 | 第203-204页 |
| 附件 | 第204页 |
