| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明及缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 槐糖脂的概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 槐糖脂的结构和性质 | 第14-15页 |
| 1.1.2 槐糖脂的产生菌 | 第15页 |
| 1.1.3 槐糖脂的理论合成通路 | 第15-16页 |
| 1.1.4 槐糖脂的应用 | 第16-18页 |
| 1.2 槐糖脂发酵条件的优化 | 第18-21页 |
| 1.2.1 发酵培养基的优化 | 第18-19页 |
| 1.2.2 发酵过程中氧的供需 | 第19-21页 |
| 1.3 降低槐糖脂发酵成本的策略 | 第21-22页 |
| 1.3.1 以廉价底物发酵产槐糖脂 | 第21页 |
| 1.3.2 菌株共培养策略 | 第21-22页 |
| 1.4 选题依据、研究目的和研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 球拟假丝酵母产槐糖脂发酵培养基的优化 | 第24-32页 |
| 引言 | 第24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 菌株 | 第24-25页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 培养基及培养条件 | 第25-26页 |
| 2.1.4 培养基组成优化 | 第26-28页 |
| 2.1.5 发酵实验 | 第28页 |
| 2.1.6 葡萄糖浓度测定 | 第28页 |
| 2.1.7 总槐糖脂产量测定 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.2.1 PBD设计筛选影响产槐糖脂的显著因素 | 第28-30页 |
| 2.2.2 两因素五水平中心组合实验 | 第30页 |
| 2.2.3 发酵验证优化培养基 | 第30-31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 透明颤菌血红蛋白基因在球拟假丝酵母中的功能研究 | 第32-52页 |
| 引言 | 第32页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-45页 |
| 3.1.1 菌株、质粒及引物 | 第32-33页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.3 培养基及培养条件 | 第34-35页 |
| 3.1.4 常用储备液和缓冲液 | 第35页 |
| 3.1.5 透明颤菌血红蛋白基因(vgb)重组质粒的构建 | 第35-39页 |
| 3.1.6 重组酵母菌株的构建 | 第39-40页 |
| 3.1.7 血红蛋白(VHB)活性分析 | 第40-44页 |
| 3.1.8 重组酵母菌株产槐糖脂的发酵分析 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3.2.1 vgb重组质粒的构建 | 第45-46页 |
| 3.2.2 重组菌株的筛选鉴定 | 第46-49页 |
| 3.2.3 重组菌株的发酵分析 | 第49-51页 |
| 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 利用生物质原料生产槐糖脂的重组菌株的构建 | 第52-76页 |
| 引言 | 第52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-64页 |
| 4.1.1 菌株、质粒及引物 | 第52-56页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第56页 |
| 4.1.3 培养基及培养条件 | 第56-57页 |
| 4.1.4 常用储备液和缓冲液 | 第57-58页 |
| 4.1.5 尿嘧啶缺陷型菌株Aura的构建 | 第58-59页 |
| 4.1.6 表达青霉纤维素酶基因系列质粒的构建 | 第59-61页 |
| 4.1.7 表达草酸青霉纤维素酶基因的系列菌株构建 | 第61页 |
| 4.1.8 表达青霉纤维素酶基因的系列菌株转录及酶活水平检测 | 第61-62页 |
| 4.1.9 不同纤维素底物的糖化实验 | 第62-63页 |
| 4.1.10 表达不同纤维素酶基因的S. bombicola系列菌株的共培养发酵分析 | 第63-64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 4.2.1 尿嘧啶缺陷型菌株△ura的构建 | 第64-66页 |
| 4.2.2 表达青霉纤维素酶基因系列质粒的构建 | 第66-69页 |
| 4.2.3 表达青霉纤维素酶基因系列菌株的构建 | 第69-71页 |
| 4.2.4 不同纤维素底物的糖化实验 | 第71-73页 |
| 4.2.5 1%RAC为底物的S.bombicola系列重组菌株共培养发酵分析 | 第73-74页 |
| 本章小结 | 第74-76页 |
| 全文总结与展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第91页 |
