| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 微藻生物柴油概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 微藻 | 第11页 |
| 1.1.2 微藻能源 | 第11-12页 |
| 1.1.3 微藻生物柴油研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.4 微藻作为生物柴油原料的优势 | 第13页 |
| 1.2 微藻油脂积累研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 微藻油脂积累的途径 | 第13-14页 |
| 1.2.2 影响小球藻油脂积累的因素研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 用于研究微藻细胞基因的转录水平的方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1 转录组测序技术 | 第15-16页 |
| 1.3.2 实时荧光定量PCR技术 | 第16页 |
| 1.4 光合磷酸化解偶联剂研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题研究意义和主要内容 | 第17-18页 |
| 1.5.1 本课题研究的意义 | 第17页 |
| 1.5.2 本课题研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 微藻产油培养条件的研究 | 第18-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 微藻纯化 | 第20页 |
| 2.2.2 微藻干重的直接测量方法 | 第20页 |
| 2.2.3 光密度反应微藻生物量 | 第20-21页 |
| 2.2.4 叶绿素含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.5 油脂含量测定 | 第22页 |
| 2.2.6 蛋白质含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2.7 淀粉含量测定 | 第23-24页 |
| 2.2.8 小球藻F4、莱茵衣藻265、斜生栅藻416和杜氏盐藻558自养和混养时的生长和油脂积累 | 第24页 |
| 2.2.9 解偶联剂存在时碳源种类对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.10 解偶联剂浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第25页 |
| 2.2.11 解偶联剂存在时乙酸钠浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第25页 |
| 2.2.12 解偶联剂存在时硝酸钠浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第25页 |
| 2.2.13 不同时间添加CCCP和FCCP对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.14 不同培养条件下小球藻细胞内各营养物质含量的变化 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-36页 |
| 2.3.1 小球藻F4、莱茵衣藻265、斜生栅藻416和杜氏盐藻558自养和混养时的生长和油脂积累 | 第26-29页 |
| 2.3.2 解偶联剂存在时碳源种类对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 解偶联剂浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.4 解偶联剂存在时乙酸钠浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5 解偶联剂存在时硝酸钠浓度对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.6 不同时间添加CCCP和FCCP对小球藻F4生长和油脂积累的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.7 不同培养条件下小球藻细胞内各营养物质含量的变化 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 比较转录组学揭示光合磷酸化解偶联剂促进小球藻生长和油脂积累的机理 | 第38-64页 |
| 3.1 实验材料与试剂 | 第38页 |
| 3.1.1 藻种及培养条件 | 第38页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第38页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 样本准备 | 第38页 |
| 3.2.2 转录组分析 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-63页 |
| 3.3.1 小球藻转录组测序概况 | 第39页 |
| 3.3.2 基因表达水平分析 | 第39-41页 |
| 3.3.3 +CCCPvs对照和+FCCPvs对照转录组差异基因的统计及分析 | 第41-43页 |
| 3.3.4 KEGGpathways分析 | 第43-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 基于中心代谢揭露光合磷酸化解偶联剂促进小球藻生长和油脂积累的基因表达情况 | 第64-81页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第64-65页 |
| 4.1.1 藻种及培养条件 | 第64页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第64-65页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第65页 |
| 4.2 实验方法 | 第65-70页 |
| 4.2.1 藻细胞总RNA的提取 | 第65-66页 |
| 4.2.2 第一链cDNA的合成 | 第66页 |
| 4.2.3 小球藻涉及油脂合成的有关基因的选择 | 第66-70页 |
| 4.2.4 目的基因的荧光定量PCR | 第70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 4.3.1 小球藻在不同时间点的基因表达量分析 | 第70-72页 |
| 4.3.2 小球藻在加入CCCP培养后关键基因的表达量分析 | 第72-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 结论与展望 | 第81-83页 |
| 1 结论 | 第81-82页 |
| 2 创新点 | 第82页 |
| 3 展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附件 | 第91页 |
