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支撑脂双层膜的制备及其功能化研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-27页
    1.1 研究背景和意义第12-14页
        1.1.1 生物膜概述第12页
        1.1.2 生物膜的结构及组成第12-13页
        1.1.3 生物膜的流动性第13-14页
    1.2 国内外研究进展第14-24页
        1.2.1 人工脂双层膜体系第14-18页
        1.2.2 支撑脂双层膜的制备第18-20页
        1.2.3 囊泡的制备及其融合机制第20-22页
        1.2.4 支撑脂双层膜功能化第22-24页
    1.3 科学问题的提出及论文的主要内容第24-27页
        1.3.1 科学问题的提出第24-25页
        1.3.2 论文的主要研究内容和结构第25-27页
第二章 囊泡的制备第27-36页
    2.1 实验材料第27-29页
        2.1.1 脂质体分子及染料第27页
        2.1.2 试剂及耗材第27-28页
        2.1.3 实验主要仪器第28页
        2.1.4 纳米粒度-Zeta电位测试仪第28-29页
    2.2 实验方法与步骤第29-31页
        2.2.1 MLV的制备第29-30页
        2.2.2 声波破碎法制备SUV第30页
        2.2.3 薄膜挤压法制备SUV第30-31页
        2.2.4 SUV的粒径及Zeta电位检测第31页
    2.3 实验结果第31-34页
        2.3.1 MLV的粒径及电位分布第31-32页
        2.3.2 预处理方法对SUV均匀程度的影响第32-33页
        2.3.3 预处理方法对SUV稳定性的影响第33-34页
    2.4 分析讨论第34-35页
    2.5 本章小结第35-36页
第三章 支撑脂双层膜的制备第36-53页
    3.1 实验材料第36-37页
        3.1.1 脂质体分子及染料第36页
        3.1.2 试剂及耗材第36页
        3.1.3 实验主要仪器第36-37页
        3.1.4 相关溶液的配制第37页
    3.2 实验方法与步骤第37-39页
        3.2.1 支撑脂双层膜的形成第37-39页
        3.2.2 FRAP实验第39页
    3.3 支撑脂双层膜好坏评价标准第39-40页
    3.4 相关物理量的定义和测量第40-43页
    3.5 数据统计分析第43页
    3.6 实验结果第43-50页
        3.6.1 预处理方法对支撑脂双层膜流动性的影响第43-45页
        3.6.2 DOPC/DGS-NTA不同配比对脂双层膜流动性的影响第45-48页
        3.6.3 漂白区域大小对脂双层膜荧光恢复影响第48-50页
    3.7 讨论第50-51页
    3.8 本章小结第51-53页
第四章 支撑脂双层膜功能化第53-63页
    4.1 实验材料第53-54页
        4.1.1 脂质体及蛋白分子第53页
        4.1.2 试剂及耗材第53页
        4.1.3 实验主要仪器第53-54页
        4.1.4 相关试剂的配制第54页
    4.2 实验方法与步骤第54-57页
        4.2.1 P-selectin与ICAM-1蛋白的标记第54-55页
        4.2.2 Nanodrop分光光度计测定蛋白OD值第55页
        4.2.3 BCA试剂盒测定P-selectin与ICAM-1蛋白浓度第55-56页
        4.2.4 脂双层膜上加载蛋白第56-57页
    4.3 实验结果第57-61页
        4.3.1 P-secectin与ICAM-1蛋白标记结果第57页
        4.3.2 P-secectin与ICAM-1蛋白定量结果第57-58页
        4.3.3 支撑膜承载不同蛋白分子的能力第58-61页
    4.4 讨论第61-62页
    4.5 本章小结第62-63页
总结与展望第63-65页
创新点与不足第65-66页
参考文献第66-75页
附录第75-76页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第76-77页
致谢第77-79页
附件第79页

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