| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-31页 |
| 1.1 纳米技术 | 第17页 |
| 1.2 纳米药物 | 第17-18页 |
| 1.2.1 改善难溶药物的溶解及吸收 | 第17-18页 |
| 1.2.2 增强药物靶向性 | 第18页 |
| 1.2.3 提高药物药代动力学性质 | 第18页 |
| 1.3 纳米药物颗粒的制备方法 | 第18-21页 |
| 1.3.1 湿磨法 | 第19页 |
| 1.3.2 高压均质法 | 第19页 |
| 1.3.3 沉淀法 | 第19-20页 |
| 1.3.3.1 反应重结晶法 | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 溶剂蒸发法 | 第20页 |
| 1.3.3.3 溶剂-反溶剂法 | 第20页 |
| 1.3.4 喷雾-冷冻干燥法 | 第20-21页 |
| 1.3.5 超临界流体法 | 第21页 |
| 1.4 超临界流体技术简介 | 第21-23页 |
| 1.4.1 超临界流体 | 第21-23页 |
| 1.4.2 超临界二氧化碳 | 第23页 |
| 1.5 超临界二氧化碳制备纳米颗粒方法分类 | 第23-29页 |
| 1.5.1 RESS | 第23-25页 |
| 1.5.2 GAS | 第25-26页 |
| 1.5.3 ASES | 第26-27页 |
| 1.5.4 SEDS | 第27-28页 |
| 1.5.5 PGSS | 第28-29页 |
| 1.6 本文的研究目的及意义 | 第29-30页 |
| 1.7 本文研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 超临界CO_2 ASES过程制备塞来昔布纳米药物颗粒的研究 | 第31-49页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 标准曲线的绘制 | 第33页 |
| 2.4 塞来昔布纳米粒的分析及表征方法 | 第33-34页 |
| 2.4.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第33页 |
| 2.4.2 粒度分布及粒径分析 | 第33页 |
| 2.4.3 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第33-34页 |
| 2.4.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第34页 |
| 2.4.5 载药量测定 | 第34页 |
| 2.4.6 体外溶出速率 | 第34页 |
| 2.5 ASES法制备塞来昔布纳米粒的制备研究 | 第34-46页 |
| 2.5.1 实验装置和流程 | 第34-36页 |
| 2.5.2 实验结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.5.2.1 不同药物与聚合物质量比 | 第36-38页 |
| 2.5.2.2 温度 | 第38-39页 |
| 2.5.2.3 压力 | 第39-41页 |
| 2.5.2.4 溶液浓度 | 第41-42页 |
| 2.5.2.5 溶液流速 | 第42-43页 |
| 2.5.2.6 红外光谱分析 | 第43-44页 |
| 2.5.2.7 XRD分析 | 第44-45页 |
| 2.5.2.8 不同pH环境下溶出度测试 | 第45-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-49页 |
| 第三章 超临界CO_2 ASES法制备酮洛芬纳米药物颗粒的研究 | 第49-65页 |
| 3.1 前言 | 第49页 |
| 3.2 实验原料与仪器 | 第49-50页 |
| 3.3 标准曲线的绘制 | 第50页 |
| 3.4 酮洛芬纳米粒的分析及表征方法 | 第50-51页 |
| 3.4.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第50页 |
| 3.4.2 粒度分布及粒径分析 | 第50页 |
| 3.4.3 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第50-51页 |
| 3.4.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第51页 |
| 3.4.5 载药量测定 | 第51页 |
| 3.4.6 体外溶出速率 | 第51页 |
| 3.5 ASES法制备酮洛芬纳米粒的制备研究 | 第51-62页 |
| 3.5.1 实验装置和流程 | 第51-52页 |
| 3.5.2 实验结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.5.2.1 不同药物与聚合物质量比 | 第53-55页 |
| 3.5.2.2 温度 | 第55-56页 |
| 3.5.2.3 压力 | 第56-58页 |
| 3.5.2.4 溶液流速 | 第58-59页 |
| 3.5.2.5 红外光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.5.2.6 XRD分析 | 第60-61页 |
| 3.5.2.7 不同pH环境下溶出度测试 | 第61-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-65页 |
| 第四章 超临界CO_2GAS法制备人参皂苷Rh2纳米颗粒的研究 | 第65-77页 |
| 4.1 前言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验原料与仪器 | 第66页 |
| 4.3 标准曲线的绘制 | 第66-67页 |
| 4.4 人参皂苷Rh2纳米粒的分析及表征方法 | 第67-69页 |
| 4.4.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第67页 |
| 4.4.2 粒度分布及粒径分析 | 第67页 |
| 4.4.3 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第67页 |
| 4.4.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第67页 |
| 4.4.5 载药量测定 | 第67-68页 |
| 4.4.6 核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第68页 |
| 4.4.7 体外溶出速率 | 第68页 |
| 4.4.8 细胞毒性实验 | 第68-69页 |
| 4.5 GAS法制备人参皂苷Rh2纳米药物颗粒 | 第69-75页 |
| 4.5.1 实验装置及流程 | 第69-70页 |
| 4.5.2 实验结果与讨论 | 第70-75页 |
| 4.5.2.1 GAS过程对人参皂苷Rh2纳米颗粒的影响 | 第70页 |
| 4.5.2.2 不同比例的表面活性剂对人参皂苷Rh2纳米颗粒的影响 | 第70-72页 |
| 4.5.2.3 红外光谱分析 | 第72页 |
| 4.5.2.4 XRD分析 | 第72-73页 |
| 4.5.2.5 核磁共振氢谱表征分析 | 第73-74页 |
| 4.5.2.6 体外溶出度测试分析 | 第74页 |
| 4.5.2.7 细胞毒性实验(MTT法) | 第74-75页 |
| 4.6 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第85-87页 |
| 作者及导师介绍 | 第87-88页 |
| 附件 | 第88-89页 |
