| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-17页 |
| 1.1.1 抗抑郁药物市场发展现状 | 第11-14页 |
| 1.1.2 各国鼓励仿制药上市,仿制药市场巨大 | 第14页 |
| 1.1.3 我国是仿制药生产大国,但所占市场份额较低 | 第14-15页 |
| 1.1.4 新修订药品注册法规强调与专利法的衔接,加速仿制药上市 | 第15-16页 |
| 1.1.5 我国药品专利保护加强,医药企业面临的专利诉讼越来越多 | 第16-17页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.3 文献综述 | 第18-19页 |
| 1.4 数据来源及研究方法 | 第19-20页 |
| 1.5 研究框架 | 第20页 |
| 1.6 创新与不足 | 第20-21页 |
| 1.6.1 力图实现的创新 | 第20-21页 |
| 1.6.2 研究难点和不足 | 第21页 |
| 本章小结 | 第21-23页 |
| 第二章 专利分析相关概念与方法 | 第23-27页 |
| 2.1 专利分析相关概念 | 第23-25页 |
| 2.1.1 专利文献 | 第23页 |
| 2.1.2 专利文献信息 | 第23-24页 |
| 2.1.3 创新药与仿制药 | 第24页 |
| 2.1.4 同族专利 | 第24-25页 |
| 2.2 专利文献分析方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 专利文献定量分析 | 第25-26页 |
| 2.2.2 专利文献定性分析 | 第26页 |
| 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 抗抑郁药物的专利分析 | 第27-47页 |
| 3.1 抗抑郁药物专利统计分析 | 第27-29页 |
| 3.1.1 专利申请量分析 | 第27-28页 |
| 3.1.2 专利申请人性质分析 | 第28-29页 |
| 3.2 重点药物专利内容分析 | 第29-45页 |
| 3.2.1 氟西汀药物产品专利内容分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 帕罗西汀药物专利内容分析 | 第31-33页 |
| 3.2.3 舍曲林药物专利内容分析 | 第33-35页 |
| 3.2.4 氟伏沙明药物专利内容分析 | 第35-36页 |
| 3.2.5 文拉法辛药物专利内容分析 | 第36-39页 |
| 3.2.6 度洛西汀药物专利内容分析 | 第39-42页 |
| 3.2.7 阿戈美拉汀药物专利内容分析 | 第42-44页 |
| 3.2.8 维拉佐酮药物专利内容分析 | 第44-45页 |
| 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 抗抑郁药专利保护策略分析 | 第47-53页 |
| 4.1 药品专利保护策略概述 | 第47-48页 |
| 4.2 抗抑郁药专利保护策略 | 第48-50页 |
| 4.2.1 构筑药品专利保护网 | 第48页 |
| 4.2.2 围绕化合物分子构型申请基本专利 | 第48-49页 |
| 4.2.3 通过外围专利间接延长专利保护期 | 第49-50页 |
| 4.3 仿制药企业对药品专利保护体系的应用 | 第50-52页 |
| 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-57页 |
| 5.1 抗抑郁药物专利申请较多,国内公司与大学研究所合作函待加强 | 第53页 |
| 5.2 围绕化合物的分子构型专利申请数量越来越多 | 第53-54页 |
| 5.3 新型缓控释制剂成为抗抑郁药药物的研发热点 | 第54页 |
| 5.4 密切跟踪有效专利法律状态,无偿使用未授权或中途放弃的专利 | 第54-55页 |
| 5.5 仿制要及早大胆,无需等待“专利”到期后再上市 | 第55页 |
| 本章小结 | 第55-57页 |
| 结语 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 主要学术研究成果目录 | 第63页 |
