摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
1.1 湖泊微生物多样性 | 第10页 |
1.2 湖泊微生物多样性研究方法 | 第10-14页 |
1.2.1 可培养技术 | 第10-11页 |
1.2.2 16S rDNA 文库技术及其应用 | 第11-12页 |
1.2.3 DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术及其应用 | 第12页 |
1.2.4 宏基因组法及其结合环境因子的应用 | 第12-14页 |
1.3 蓝细菌及其基本适应特征 | 第14-15页 |
1.4 蓝细菌对极端环境因子的响应 | 第15-20页 |
1.4.1 蓝细菌对 UVR(紫外辐射)增强的响应 | 第15-18页 |
1.4.2 蓝细菌对极端环境温度的响应 | 第18-20页 |
2 不同海拔咸水湖中蓝细菌的分离鉴定 | 第20-25页 |
2.1 研究材料与方法 | 第20-21页 |
2.1.1 研究材料 | 第20页 |
2.1.2 分离纯化方法 | 第20-21页 |
2.2 研究结果 | 第21-25页 |
3 青藏高原不同海拔咸水湖中蓝细菌的适应特征 | 第25-37页 |
3.1 研究材料 | 第25页 |
3.2 研究方法 | 第25-28页 |
3.2.1 材料的处理 | 第25页 |
3.2.2 生理指标的测定方法 | 第25-28页 |
3.3 研究结果与讨论 | 第28-37页 |
3.3.1 长期 UV-B 辐射对蓝细菌生长的影响 | 第28-30页 |
3.3.2 长期 UV-B 辐射对蓝细菌屏蔽物质含量的影响 | 第30-33页 |
3.3.3 长期 UV-B 辐射对蓝细菌抗氧化系统的影响 | 第33-37页 |
4 青藏高原不同海拔咸水湖微生物多样性 | 第37-62页 |
4.1 Miseq 宏基因组测序 | 第37-58页 |
4.1.1 研究材料 | 第37页 |
4.1.2 研究方法及步骤 | 第37-40页 |
4.1.3 结果与讨论 | 第40-58页 |
4.2 构建 16S rDNA 克隆文库 | 第58-61页 |
4.2.1 研究材料 | 第58-59页 |
4.2.2 16S rDNA 克隆文库构建方法 | 第59-60页 |
4.2.3 16S rDNA 克隆文库构建结果 | 第60-61页 |
4.3 Miseq 宏基因组测序和 16S rDNA 克隆文库的比较分析 | 第61-62页 |
5 结论 | 第62-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
附录A N416S rDNA 系统发育树 | 第71-72页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |