摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
目录 | 第8-11页 |
1 绪论 | 第11-26页 |
1.1 经典吡咯合成方法 | 第11-14页 |
1.1.1 Knorr 法 | 第12页 |
1.1.2 Paal-Knorr 法 | 第12-13页 |
1.1.3 Zav'yalov 吡咯合成法 | 第13页 |
1.1.4 Hantzsch 吡咯合成方法 | 第13-14页 |
1.2 吡咯衍生物的合成改进 | 第14-17页 |
1.2.1 缩环法 | 第14-15页 |
1.2.2 扩环法 | 第15-16页 |
1.2.3 金属参与的吡咯合成方法 | 第16页 |
1.2.4 其他合成法 | 第16-17页 |
1.3 Hantzsch 吡咯衍生物多组分反应的合成 | 第17-21页 |
1.3.1 组分一:醛或 a-卤代酮参与的吡咯合成 | 第18-19页 |
1.3.2 组分二:二酮参与的吡咯合成 | 第19-20页 |
1.3.3 组分三:不同“氮源”参与的吡咯合成 | 第20-21页 |
1.4 吡咯及其衍生物的应用概述 | 第21-25页 |
1.4.1 吡咯衍生物在生物活性方面的应用 | 第22-23页 |
1.4.2 吡咯及其衍生物在农药方面的应用 | 第23-24页 |
1.4.3 在食品方面的应用 | 第24页 |
1.4.4 吡咯及其衍生物在高分子材料方面的应用 | 第24-25页 |
1.4.5 在光电信息方面的应用 | 第25页 |
1.5 选题的目的及意义 | 第25-26页 |
2 实验部分 | 第26-38页 |
2.1 主要的实验仪器及药品 | 第26-27页 |
2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
2.1.2 实验药品 | 第26-27页 |
2.3 α-溴代苯乙酮衍生物的制备 | 第27-28页 |
2.3.1 α-溴代苯乙酮的合成 | 第27页 |
2.3.2 4-甲基-α-溴代苯乙酮的合成 | 第27-28页 |
2.3.3 3-溴-4-甲氧基-α-溴代溴代苯乙酮的合成 | 第28页 |
2.4 微波辐射下 N-取代-2-甲基-5-取代吡咯-3-羧酸乙酯类化合物的合成 | 第28-35页 |
2.4.1. N-芳基-2-甲基-5-芳基吡咯-3-羧酸乙酯的合成 | 第28-33页 |
2.4.2. N-正丁基-2-甲基-5-苯基取代吡咯-3-羧酸乙酯的合成 | 第33-34页 |
2.4.3. N-(呋喃-2-甲基)-2-甲基-5-苯基取代吡咯-3-羧酸乙酯的合成 | 第34-35页 |
2.5 常规法合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯 | 第35-37页 |
2.5.1 无溶剂下合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯 | 第35-36页 |
2.5.2 液相多组分合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯 | 第36-37页 |
2.6 小结 | 第37-38页 |
3 结果与讨论 | 第38-60页 |
3.1 苯乙酮溴化 | 第38-40页 |
3.1.1 溴化试剂的选择 | 第38-39页 |
3.1.2 溴化试剂用量的选择 | 第39-40页 |
3.1.3 苯乙酮取代基对溴化产物的影响 | 第40页 |
3.2 常规法合成 N-取代 2-甲基-5 取代吡咯 3-羧酸乙酯类化合物反应方法探索 | 第40-44页 |
3.2.1 反应物料比对反应产率的影响 | 第41页 |
3.2.2 反应时间和反应温度对反应的影响 | 第41-42页 |
3.2.3 不同溶剂对反应的影响 | 第42-43页 |
3.2.4 不同催化剂对反应的影响 | 第43-44页 |
3.3 微波辐射下合成多取代吡咯羧酸乙酯类化合物反应条件优化 | 第44-48页 |
3.3.1 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯的条件优化 | 第44-47页 |
3.3.2 不同反应底物对反应的影响 | 第47-48页 |
3.4 反应机理研究 | 第48-49页 |
3.5 谱图分析和结构表征 | 第49-58页 |
3.5.1 测试仪器和方法 | 第49页 |
3.5.2 吡咯羧酸乙酯类化合物的结构表征 | 第49-58页 |
3.6 小结 | 第58-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
附录 N-取代-2-甲基-5-取代吡咯-3-羧酸乙酯的谱图 | 第65-85页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第85-86页 |
致谢 | 第86-87页 |