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微波辅助下“一锅法”合成多取代吡咯羧酸乙酯类化合物

摘要第6-7页
Abstract第7页
目录第8-11页
1 绪论第11-26页
    1.1 经典吡咯合成方法第11-14页
        1.1.1 Knorr 法第12页
        1.1.2 Paal-Knorr 法第12-13页
        1.1.3 Zav'yalov 吡咯合成法第13页
        1.1.4 Hantzsch 吡咯合成方法第13-14页
    1.2 吡咯衍生物的合成改进第14-17页
        1.2.1 缩环法第14-15页
        1.2.2 扩环法第15-16页
        1.2.3 金属参与的吡咯合成方法第16页
        1.2.4 其他合成法第16-17页
    1.3 Hantzsch 吡咯衍生物多组分反应的合成第17-21页
        1.3.1 组分一:醛或 a-卤代酮参与的吡咯合成第18-19页
        1.3.2 组分二:二酮参与的吡咯合成第19-20页
        1.3.3 组分三:不同“氮源”参与的吡咯合成第20-21页
    1.4 吡咯及其衍生物的应用概述第21-25页
        1.4.1 吡咯衍生物在生物活性方面的应用第22-23页
        1.4.2 吡咯及其衍生物在农药方面的应用第23-24页
        1.4.3 在食品方面的应用第24页
        1.4.4 吡咯及其衍生物在高分子材料方面的应用第24-25页
        1.4.5 在光电信息方面的应用第25页
    1.5 选题的目的及意义第25-26页
2 实验部分第26-38页
    2.1 主要的实验仪器及药品第26-27页
        2.1.1 实验仪器第26页
        2.1.2 实验药品第26-27页
    2.3 α-溴代苯乙酮衍生物的制备第27-28页
        2.3.1 α-溴代苯乙酮的合成第27页
        2.3.2 4-甲基-α-溴代苯乙酮的合成第27-28页
        2.3.3 3-溴-4-甲氧基-α-溴代溴代苯乙酮的合成第28页
    2.4 微波辐射下 N-取代-2-甲基-5-取代吡咯-3-羧酸乙酯类化合物的合成第28-35页
        2.4.1. N-芳基-2-甲基-5-芳基吡咯-3-羧酸乙酯的合成第28-33页
        2.4.2. N-正丁基-2-甲基-5-苯基取代吡咯-3-羧酸乙酯的合成第33-34页
        2.4.3. N-(呋喃-2-甲基)-2-甲基-5-苯基取代吡咯-3-羧酸乙酯的合成第34-35页
    2.5 常规法合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯第35-37页
        2.5.1 无溶剂下合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯第35-36页
        2.5.2 液相多组分合成 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯第36-37页
    2.6 小结第37-38页
3 结果与讨论第38-60页
    3.1 苯乙酮溴化第38-40页
        3.1.1 溴化试剂的选择第38-39页
        3.1.2 溴化试剂用量的选择第39-40页
        3.1.3 苯乙酮取代基对溴化产物的影响第40页
    3.2 常规法合成 N-取代 2-甲基-5 取代吡咯 3-羧酸乙酯类化合物反应方法探索第40-44页
        3.2.1 反应物料比对反应产率的影响第41页
        3.2.2 反应时间和反应温度对反应的影响第41-42页
        3.2.3 不同溶剂对反应的影响第42-43页
        3.2.4 不同催化剂对反应的影响第43-44页
    3.3 微波辐射下合成多取代吡咯羧酸乙酯类化合物反应条件优化第44-48页
        3.3.1 N-苯基-2-甲基-5-苯基吡咯-3-羧酸乙酯的条件优化第44-47页
        3.3.2 不同反应底物对反应的影响第47-48页
    3.4 反应机理研究第48-49页
    3.5 谱图分析和结构表征第49-58页
        3.5.1 测试仪器和方法第49页
        3.5.2 吡咯羧酸乙酯类化合物的结构表征第49-58页
    3.6 小结第58-60页
结论第60-61页
参考文献第61-65页
附录 N-取代-2-甲基-5-取代吡咯-3-羧酸乙酯的谱图第65-85页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第85-86页
致谢第86-87页

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