| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 手性分离的意义 | 第9-10页 |
| 1.2 手性拆分的方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 机械拆分法 | 第10页 |
| 1.2.2 晶体接种拆分法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 生物拆分法 | 第11页 |
| 1.2.4 膜拆分法 | 第11页 |
| 1.2.5 色谱拆分法 | 第11-13页 |
| 1.2.5.1 高效液相色谱法 | 第12页 |
| 1.2.5.2 气相色谱法 | 第12页 |
| 1.2.5.3 毛细管电泳法 | 第12-13页 |
| 1.2.5.4 超临界流体色谱法 | 第13页 |
| 1.3 高效液相色谱手性固定相的分类 | 第13-15页 |
| 1.3.1 冠醚类 CSP | 第13-14页 |
| 1.3.2 环糊精类 CSP | 第14页 |
| 1.3.3 蛋白质类 CSP | 第14-15页 |
| 1.3.4 刷型 CSP | 第15页 |
| 1.3.5 多糖类 CSP | 第15页 |
| 1.3.6 配体交换型 CSP | 第15页 |
| 1.4 奎宁及其衍生物手性固定相的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.5 Salen 型配体的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.6 本文的主要工作 | 第18-20页 |
| 第2章 奎宁手性固定相的制备和研究 | 第20-31页 |
| 2.1 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试剂和仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 奎宁固定相的合成 | 第20-22页 |
| 2.1.2.1 活化和干燥硅胶 | 第20页 |
| 2.1.2.2 巯丙基硅胶的合成 | 第20-21页 |
| 2.1.2.3 奎宁固定相的合成 | 第21-22页 |
| 2.1.3 奎宁固定相填充高效液相色谱柱 | 第22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-29页 |
| 2.2.1 手性样品以及异构体样品的名称和结构 | 第22-27页 |
| 2.2.2 奎宁手性柱对手性样品的拆分 | 第27-29页 |
| 2.2.3 奎宁手性柱对异构体样品的拆分 | 第29页 |
| 2.3 结论 | 第29-31页 |
| 第3章 对甲苯基甲酸奎宁酯固定相的制备和研究 | 第31-36页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.1.1 试剂和仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 对甲苯基甲酸奎宁酯固定相的合成 | 第31-33页 |
| 3.1.2.1 活化和干燥硅胶 | 第31页 |
| 3.1.2.2 巯丙基硅胶的合成 | 第31页 |
| 3.1.2.3 对甲苯基甲酸奎宁酯的合成 | 第31-32页 |
| 3.1.2.4 对甲苯基甲酸奎宁酯固定相的合成 | 第32-33页 |
| 3.1.3 对甲苯甲酸奎宁酯固定相填充高效液相色谱柱 | 第33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-35页 |
| 3.2.1 手性样品以及异构体样品的名称和结构 | 第33页 |
| 3.2.2 对甲苯甲酸奎宁酯手性柱对手性样品的拆分 | 第33-35页 |
| 3.2.3 对甲苯甲酸奎宁酯手性柱对异构体样品的拆分 | 第35页 |
| 3.3 结论 | 第35-36页 |
| 第4章 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯固定相的制备和研究 | 第36-41页 |
| 4.1 实验部分 | 第36-38页 |
| 4.1.1 试剂和仪器 | 第36页 |
| 4.1.2 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯固定相的合成 | 第36-38页 |
| 4.1.2.1 活化和干燥硅胶 | 第36页 |
| 4.1.2.2 合成巯丙基硅胶 | 第36页 |
| 4.1.2.3 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯的合成 | 第36-37页 |
| 4.1.2.4 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯固定相的合成 | 第37-38页 |
| 4.1.3 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯手性固定相填充高效液相色谱柱 | 第38页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 4.2.1 手性样品以及异构体样品的名称和结构 | 第38页 |
| 4.2.2 3,5-二甲苯基氨基甲酸奎宁酯手性柱对手性样品的拆分 | 第38-40页 |
| 4.2.3 3,5-二甲苯氨基甲酸奎宁酯手性柱对异构体样品的拆分 | 第40页 |
| 4.3 结论 | 第40-41页 |
| 第5章 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的制备及研究 | 第41-47页 |
| 5.1 实验部分 | 第41-44页 |
| 5.1.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 5.1.2 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的合成 | 第41-44页 |
| 5.1.2.1 活化和干燥硅胶 | 第41页 |
| 5.1.2.2 氨丙基硅胶的合成 | 第41-42页 |
| 5.1.2.3 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺的合成 | 第42-43页 |
| 5.1.2.4 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的合成 | 第43-44页 |
| 5.1.2.5 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺手性固定相填充高效液相色谱柱 | 第44页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 5.2.1 手性样品以及异构体样品的名称和结构同图 2.4 和图 2.5 | 第44页 |
| 5.2.2 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺手性柱对手性样品的拆分 | 第44-45页 |
| 5.2.3 (1R,2S)-二(2,5-二羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺手性柱对于异构体样品的拆分 | 第45-46页 |
| 5.3 结论 | 第46-47页 |
| 第6章 (1R,2S)-二(2,3,5-三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的制备及研究 | 第47-54页 |
| 6.1 实验部分 | 第47-51页 |
| 6.1.1 试剂与仪器 | 第47页 |
| 6.1.2 (1R,2S)-二(2,3,5-三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的合成 | 第47-51页 |
| 6.1.2.1 活化和干燥硅胶 | 第47页 |
| 6.1.2.2 氨丙基硅胶的合成 | 第47页 |
| 6.1.2.3 3,5-二碘代水杨醛的合成 | 第47-48页 |
| 6.1.2.4 2,3,5-三羟基苯甲醛的合成 | 第48页 |
| 6.1.2.5 (1R,2S)-二(2,3,5-三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺的合成 | 第48-49页 |
| 6.1.2.6 (1R,2S)-二(2,3,5-三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相的合成 | 第49-51页 |
| 6.1.2.7 (1R,2S)-二(2,3，5-,三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺固定相填充高效液相色谱柱 | 第51页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第51-52页 |
| 6.2.1 手性样品以及异构体样品的名称和结构同图 2.4 和图 2.5 | 第51页 |
| 6.2.2 (1R,2S)-二(2,3,5-三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺手性柱对手性样品的拆分 | 第51-52页 |
| 6.2.3 (1R,2S)-二(2,3，5-,三羟基亚水杨基)-1,2-环己二胺手性柱对异构体样品的拆分 | 第52页 |
| 6.3 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第60页 |
