高丹草SSR分子遗传连锁图谱构建及主要性状QTL定位
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 分子育种技术的发展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 转基因育种技术 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分子标记辅助育种(MAS) | 第12页 |
| 1.1.3 分子设计育种 | 第12-13页 |
| 1.2 分子标记及其应用 | 第13-18页 |
| 1.2.1 分子标记的种类 | 第13-16页 |
| 1.2.2 分子标记的应用 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 品种鉴定和遗传多样性检测 | 第16页 |
| 1.2.2.2 分子标记辅助选择 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 分子遗传图谱的构建 | 第17页 |
| 1.2.2.4 基因定位 | 第17-18页 |
| 1.2.2.5 品种指纹图谱的构建 | 第18页 |
| 1.2.2.6 分子标记在物种进化上的应用 | 第18页 |
| 1.3 作图群体 | 第18-20页 |
| 1.3.1 作图群体的类型 | 第18-20页 |
| 1.3.2 作图群体的大小 | 第20页 |
| 1.4 遗传作图的方法及作图软件 | 第20-22页 |
| 1.4.1 位点分组 | 第20-21页 |
| 1.4.2 位点排序 | 第21页 |
| 1.4.3 距离的估算 | 第21-22页 |
| 1.5 数量性状的特点及其重要性 | 第22页 |
| 1.6 分子数量遗传学发展 | 第22-23页 |
| 1.7 植物QTL作图 | 第23-24页 |
| 1.7.1 单标记法 | 第23-24页 |
| 1.7.2 简单法(SIM) | 第24页 |
| 1.7.3 复合法(CIM) | 第24页 |
| 1.8 本研究的内容及目的意义 | 第24-25页 |
| 1.9 技术路线 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 作图群体 | 第25页 |
| 2.1.2 田间取样 | 第25-26页 |
| 2.1.3 DNA提取与检测 | 第26页 |
| 2.2 SSR分析用试剂、药品及引物来源 | 第26页 |
| 2.3 SSR-PCR扩增反应 | 第26-27页 |
| 2.3.1 扩增反应体系 | 第26-27页 |
| 2.3.2 SSR-PCR反应程序 | 第27页 |
| 2.3.3 PCR产物变性 | 第27页 |
| 2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测 | 第27-28页 |
| 2.4.1 变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第27页 |
| 2.4.2 电泳 | 第27-28页 |
| 2.4.3 银染 | 第28页 |
| 2.5 引物的筛选 | 第28页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第28页 |
| 2.7 高丹草分子连锁图谱构建 | 第28-29页 |
| 2.8 农艺性状观测 | 第29页 |
| 2.9 QTL定位 | 第29-30页 |
| 3 结果分析 | 第30-48页 |
| 3.1 DNA质量检测 | 第30页 |
| 3.2 SSR引物筛选 | 第30-31页 |
| 3.3 F_2群体SSR标记分析 | 第31-33页 |
| 3.4 连锁遗传图谱的构建及分析 | 第33-36页 |
| 3.4.1 图谱标记分析 | 第33-34页 |
| 3.4.2 各连锁群表现特征分析 | 第34-36页 |
| 3.5 高丹草F_2群体主要性状分析 | 第36-38页 |
| 3.6 F_2群体各表型性状相关性分析 | 第38-39页 |
| 3.7 QTL定位分析 | 第39-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 4.1 DNA的提取 | 第48页 |
| 4.2 高丹草亲本的选配及F_2群体构建 | 第48页 |
| 4.3 引物多态性的分析 | 第48-49页 |
| 4.4 SSR标记及其偏分离机制 | 第49页 |
| 4.4.1 SSR标记技术 | 第49页 |
| 4.4.2 偏分离现象 | 第49页 |
| 4.5 关于高丹草遗传图谱的构建 | 第49-50页 |
| 4.6 农艺性状的QTL定位 | 第50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附图 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
