| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-27页 |
| ·食品安全现状 | 第9页 |
| ·兽药残留 | 第9-12页 |
| ·兽药残留的危害 | 第9-11页 |
| ·兽药残留的监控 | 第11-12页 |
| ·阿维菌素类药物概述 | 第12-19页 |
| ·阿维菌素类药物简介 | 第12页 |
| ·阿维菌素类药物的化学结构和理化性质 | 第12-14页 |
| ·阿维菌素类药物的药理作用机制 | 第14页 |
| ·阿维菌素类药物的毒理作用 | 第14-15页 |
| ·阿维菌素类药物的应用 | 第15-16页 |
| ·阿维菌素类药物的残留限量 | 第16-17页 |
| ·阿维菌素类药物检测方法研究现状 | 第17-19页 |
| ·酶联免疫分析方法简介 | 第19-25页 |
| ·基本原理 | 第19-20页 |
| ·酶联免疫吸附测定法的类型 | 第20页 |
| ·酶联免疫方法的建立 | 第20-22页 |
| ·ELISA的技术要点 | 第22-23页 |
| ·实际样品ELISA分析的基质影响及其消除方法 | 第23-24页 |
| ·ELISA的特点及应用 | 第24页 |
| ·酶联免疫分析方法研究现状 | 第24-25页 |
| ·酶联免疫分析方法展望 | 第25页 |
| ·本课题的研究意义 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·主要药品和试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器及材料 | 第28页 |
| ·常用溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·待测样品 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-37页 |
| ·阿维菌素半抗原的合成 | 第29-30页 |
| ·阿维菌素免疫原、包被原的制备 | 第30页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第30-32页 |
| ·阿维菌素抗体特异性的测定 | 第32页 |
| ·间接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第32-34页 |
| ·样品处理方法 | 第34-35页 |
| ·阿维菌素类药物间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第35页 |
| ·仪器分析法确证 | 第35-36页 |
| ·阿维菌素间接竞争ELISA稳定性实验 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-56页 |
| ·阿维菌素半抗原的合成 | 第37-39页 |
| ·阿维菌素合成方法的选择 | 第37页 |
| ·半抗原的质谱鉴定 | 第37-39页 |
| ·人工免疫原的制备 | 第39-40页 |
| ·抗体的制备 | 第40-42页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第40-42页 |
| ·抗体的纯化以及抗体浓度的确定 | 第42页 |
| ·阿维菌素抗体特异性的测定 | 第42页 |
| ·阿维菌素类药物间接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第42-46页 |
| ·最适工作浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·包被浓度的确定 | 第43-44页 |
| ·封闭液的确定 | 第44页 |
| ·间接竞争ELISA标样稀释液有机溶剂含量的确定 | 第44-45页 |
| ·间接竞争ELISA标样稀释液pH的确定 | 第45-46页 |
| ·阿维菌素类药物间接竞争ELISA标准曲线的绘制 | 第46页 |
| ·样品基质影响及消除 | 第46-49页 |
| ·样品基质影响研究 | 第46-47页 |
| ·掩蔽剂的优化选择 | 第47页 |
| ·样品处理方法的确立 | 第47-49页 |
| ·四种样品中阿维菌素类药物的检出限 | 第49-50页 |
| ·阿维菌素类药物间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第50-51页 |
| ·ELISA方法的检出限 | 第50页 |
| ·ELISA方法的精密度 | 第50-51页 |
| ·方法准确度 | 第51页 |
| ·高效液相色谱法检测阿维菌素 | 第51-54页 |
| ·检测波长的选择 | 第52页 |
| ·流动相的选择 | 第52页 |
| ·阿维菌素高效液相色谱标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| ·样品处理 | 第53页 |
| ·阿维菌素间接竞争ELISA检测结果与仪器分析结果的一致性 | 第53-54页 |
| ·阿维菌素间接竞争ELISA稳定性实验 | 第54-56页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第54-55页 |
| ·包被抗原稳定性实验 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-64页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 8 致谢 | 第65页 |
