纳豆激酶生产工艺的优化
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 血栓栓塞性疾病概述 | 第9-11页 |
| 1.2 抗血栓药物 | 第11-15页 |
| 1.2.1 抗血小板类药物 | 第11页 |
| 1.2.2 抗凝血药物 | 第11-12页 |
| 1.2.3 溶栓剂 | 第12-14页 |
| 1.2.4 抗血栓药物的前景 | 第14-15页 |
| 1.3 纳豆激酶 | 第15-20页 |
| 1.3.1 纳豆激酶的来源 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳豆激酶的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.3.3 纳豆激酶的抗栓作用 | 第17页 |
| 1.3.4 纳豆激酶活性的检测 | 第17-18页 |
| 1.3.5 纳豆激酶的生产方式 | 第18-19页 |
| 1.3.6 纳豆激酶的开发前景 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义及主要内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验菌种 | 第21页 |
| 2.1.2 主要药品和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器及设备 | 第22页 |
| 2.1.4 培养基 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 纤溶酶活性测定方法(纤维蛋白平板法) | 第23页 |
| 2.2.2 尿激酶标准曲线的制作 | 第23-24页 |
| 2.2.3 纳豆芽孢杆菌的生长曲线 | 第24页 |
| 2.2.4 固态发酵种子液的制备 | 第24页 |
| 2.2.5 固态发酵产纳豆激酶培养基的优化 | 第24-25页 |
| 2.2.6 纳豆激酶固态发酵工艺的优化 | 第25-27页 |
| 2.2.7 10倍放大发酵条件的确定 | 第27-28页 |
| 2.2.8 100倍放大发酵条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.2.9 成品的制作 | 第29-31页 |
| 2.2.10 纳豆激酶的保藏 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-54页 |
| 3.1 结果 | 第32-51页 |
| 3.1.1 尿激酶标准曲线的制作 | 第32-33页 |
| 3.1.2 纳豆芽孢杆菌生长曲线 | 第33-34页 |
| 3.1.3 固态发酵产纳豆激酶培养基的优化 | 第34页 |
| 3.1.4 纳豆激酶固态发酵工艺的优化 | 第34-39页 |
| 3.1.5 10倍放大发酵工艺的研究 | 第39-43页 |
| 3.1.6 100倍放大试验 | 第43-46页 |
| 3.1.7 成品的制作 | 第46-50页 |
| 3.1.8 纳豆激酶的保藏 | 第50-51页 |
| 3.2 分析 | 第51-54页 |
| 3.2.1 固态发酵产纳豆激酶培养基的优化 | 第51页 |
| 3.2.2 纳豆激酶固态发酵条件的优化 | 第51-52页 |
| 3.2.3 10倍放大工艺的研究 | 第52页 |
| 3.2.4 100倍放大试验 | 第52页 |
| 3.2.5 成品的制作 | 第52-53页 |
| 3.2.6 纳豆激酶的保藏 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
